3-戊烯-2-基甲基醚 | 27125-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-戊烯-2-基甲基醚
• 英文名称: trans-2-Methoxy-3-pentene
• 英文别名: 4-methoxy-2-pentene；trans-4-methoxypentene-2；3-penten-2-yl methyl ether；trans-4-Methoxy-2-penten (+)；(S)-trans-4-Methoxy-penten-(2)；4-methoxy-pent-2t-ene；trans-2-Methoxy-3-penten-(3)；(E)-4-methoxypent-2-ene；trans-4-Methoxypenten-2；2-methoxy-3-pentene
• CAS: 27125-91-3
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: BHZPHJWPPWDASK-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-88.5 °C
• 密度：
  0.7601 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-戊烯-2-基甲基醚 生成 反-1,3-戊二烯
  参考文献：
  名称：

  KOTELNIKOV N. G.; BUBNOVA I. A.; SEREGINA K. D., SB. NAUCH. TR. NII MONOMEROV DLYA SINTET. KAUCHUKA,(1986) N 7, 113-118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 生成 3-戊烯-2-基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  KOTELNIKOV N. G.; BUBNOVA I. A.; SEREGINA K. D., SB. NAUCH. TR. NII MONOMEROV DLYA SINTET. KAUCHUKA,(1986) N 7, 113-118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOXALINE-CONTAINING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009064975A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention discloses compounds of formula I and II or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制丝氨酸蛋白酶活性的I和II公式化合物，或其药物可接受的盐、酯或前药，尤其是抑制丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• AN EFFECTIVE ACTIVATION OF ALLYL METHYL ETHERS BY A CATALYTIC AMOUNT OF TRITYL PERCHLORATE IN THE ALLYLATION OF SILYL ENOL ETHERS
  作者：Teruaki Mukaiyama、Hitoshi Nagaoka、Masahiro Ohshima、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.1986.1009

  日期：1986.6.5

  presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, secondary and tertiary allyl methyl ethers smoothly react with silyl enol ethers to afford the corresponding γ,δ-unsaturated carbonyl compounds in good yields. By the combination of this reaction with the trityl perchlorate catalyzed allylation of acetals γ,δ-unsaturated ketones are synthesized from α,β-unsaturated acetals by a one-pot procedure.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，仲和叔烯丙基甲基醚与甲硅烷基烯醇醚顺利反应，以良好的产率得到相应的 γ,δ-不饱和羰基化合物。通过该反应与高氯酸三苯甲基酯催化的缩醛烯丙基化反应相结合，γ,δ-不饱和酮通过一锅法由α,β-不饱和缩醛合成。
• Total Synthesis and Stereochemical Reassignment of (±)-Indoxamycin B
  作者：Oliver F. Jeker、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201109175

  日期：2012.4.2

  Revised version: The first total synthesis of indoxamycin B leads to a stereochemical reassignment of the natural product (see picture). The synthetic route features an efficient carboannulation sequence to rapidly access the dihydroindenone system. Moreover, a series of AuI‐catalyzed transformations served in the construction of the sterically congested core framework.

  修订版：首次合成吲哚霉素B导致天然产物的立体化学重新分配（参见图片）。合成路线具有有效的碳环化顺序，可快速进入二氢茚酮系统。此外，一系列的Au我催化的在空间拥挤的核心框架的建设服务转变。
• Regioselective coupling of allylic ethers with ethyl 2-trimethylsilyl-3-butenoate
  作者：Yoshitomi Morizawa、Shigekazu Kanemoto、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87503-6

  日期：1982.1

  In the presence of TiCl4 the 4 position of the title silyl ester reacts with such electrophiles as allylic ethers or bromides carrying the leaving group on the secondary carbon without allylic rearrangement.

  在TiCl 4存在下，标题甲硅烷基酯的4位与亲电子例如烯丙基醚或在仲碳上携带离去基团的溴化物反应，而没有烯丙基重排。
• The anodic oxidation of some cyclopropane carboxylic acids
  作者：L.B. Rodewald、M.C. Lewis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91691-6

  日期：1971.1

  Products, and other observations, are reported for anodic oxidation of several methyl substituted cyclopropane carboxylic acids. Implications regarding the mechanism(s) for production of cationic species are discussed.

  据报道，产物和其他观察结果可用于几种甲基取代的环丙烷羧酸的阳极氧化。讨论了有关产生阳离子物质的机理。