2,4-dimethyl-1-penten-3-ol | 103668-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1-penten-3-ol
• 英文别名: 2,4-dimethylpent-1-en-3-ol
• CAS: 103668-38-8
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: DWLSOADTNMPXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-1-penten-3-ol 在 硫酸 作用下， 生成 2,4-二甲基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Umnowa, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1910, vol. 42, p. 1533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-2-戊烯 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.4h， 生成 2,4-dimethyl-1-penten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  氢过氧化物的烯丙基重排：烯丙基过氧自由基

  摘要：

  己烯丙基过氧化氢（1）或异戊烯基氢过氧化物（2）在己烷中的自由基重排产生两种氢过氧化物的平衡混合物。碳骨架重排的缺乏表明参与氢过氧化物异构化的中间自由基的不成对电子位于除α-碳原子之外的其他位置。在烯丙基重排过程中，氧不能与松香，烯丙基和无环氢过氧化物（8）和（9）反应，这支持了这一建议。1-异丙基-2-甲基烯丙基氢过氧化物（8）的重排动力学与其中中间体是直接由任一烯丙基异构体产生的常见烯丙基过氧自由基的机理相容。

  DOI：

  10.1039/p29840000621

文献信息

• The Exceptional Chelating Ability of Dimethylaluminum Chloride and Methylaluminum Dichloride. The Merged Stereochemical Impact of α- and β-Stereocenters in Chelate-Controlled Carbonyl Addition Reactions with Enolsilane and Hydride Nucleophiles
  作者：David A. Evans、Brett D. Allison、Michael G. Yang、Craig E. Masse

  DOI：10.1021/ja011337j

  日期：2001.11.1

  beta-disubstituted aldehydes concludes that the syn aldehyde diastereomer possesses the arrangement of stereocenters wherein the alpha- and beta-substituents impart a reinforcing facial bias upon the aldehyde carbonyl. Aldol reactions of syn aldehydes were thus observed to proceed with uniformly excellent diastereofacial selectivity. Aldol reactions of the corresponding anti aldehydes containing opposing

  介绍了在有利于螯合控制的条件下进行的非手性未取代烯醇硅烷和手性 β-羟基醛的路易斯酸促进 (Mukaiyama) 羟醛反应的立体选择性的系统研究。β-烷氧基和β-甲硅烷氧基醛的烯醇硅烷醛醇反应可以实现良好的立体控制，仅带有一个α-或β-立体中心。对α,β-二取代醛的螯合中间体的检查得出结论，syn 醛非对映异构体具有立体中心的排列，其中α-和β-取代基赋予醛羰基增强的面偏向性。因此观察到合成醛的羟醛反应以均匀优异的非对映面选择性进行。
• The kinetic resolution of allylic alcohols by a non-enzymatic acylation catalyst; application to natural product synthesis
  作者：Stéphane Bellemin-Laponnaz、Jennifer Tweddell、J. Craig Ruble、Frank M. Breitling、Gregory C. Fu

  DOI：10.1039/b002041i

  日期：——

  A planar-chiral DMAP derivative is shown to serve as an effective catalyst for the kinetic resolution of allylic alcohols; to illustrate its practical utility, the catalyst is applied to the resolution of two alcohols that have been employed as intermediates in recent natural product total syntheses.

  平面手性 DMAP 衍生物可作为烯丙醇动力学拆分的有效催化剂；为了说明其实际用途，该催化剂用于拆分两种醇，这些醇已在最近的天然产物全合成中用作中间体。
• Unusual E-Selective Ring-Closing Metathesis To Form Eight-Membered Rings
  作者：Ryosuke Matsui、Kentaro Seto、Kazuhiro Fujita、Takahiro Suzuki、Atsuo Nakazaki、Susumu Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.201004746

  日期：2010.12.27

  Tied back: The title reaction was observed when a silicon‐tethered diene was treated with the Hoveyda–Grubbs second‐generation catalyst. The structural requirements for the E‐olefin‐forming ring‐closing metathesis, and the transition state leading to E olefin are discussed. This methodology will be useful in the synthesis of polyketides containing a pent‐2‐ene‐1,5‐diol unit.

  绑起来：用Hoveyda-Grubbs第二代催化剂处理硅系二烯时，观察到标题反应。讨论了形成E烯烃的闭环复分解的结构要求，以及导致E 烯烃的过渡态。该方法对于合成含有戊-2-烯-1,5-二醇单元的聚酮化合物将很有用。
• Stereoselective Synthesis of cis-β-Methyl- and Phenyl-Substituted Alkenylboronates by Platinum-Catalyzed Dehydrogenative Borylation
  作者：Toshimichi Ohmura、Yuta Takasaki、Hideki Furukawa、Michinori Suginome

  DOI：10.1002/anie.200805406

  日期：2009.3.16

  Changing places: Intramolecular B(pin)/H exchange took place in the presence of a platinum–phosphane catalyst, giving synthetically useful cis‐β‐methyl‐substituted alkenylboronates stereoselectively (see scheme; B(pin)=4,4,5,5‐tetramethyl‐1,3,2‐dioxaborolan‐2‐yl).

  变化的地方：分子内的B（pin）/ H交换是在铂-膦催化剂存在下进行的，立体选择性地合成了有用的顺式-β-甲基取代的烯基硼酸酯（参见方案； B（pin）= 4、4、5， 5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基）。
• Stereoselective synthesis of 4-alkoxy-3-methylidenealkanols using reactions between 2-(1-alkoxyalkyl)propenylstannanes and aldehydes: X-ray crystal structure of (1R,4R)-3-methylidene-1-(4-nitrophenyl)pentane-1,4-diol
  作者：Pedro Almendros、Michelangelo Gruttadauria、Madeleine Helliwell、Eric J. Thomas

  DOI：10.1039/a702256e

  日期：——

  The 2-(1-hydroxy- and 1-alkoxy-alkyl)propenylstannanes 9 and 11–15, react with aldehydes to form 4-hydroxy- and 4-alkoxy-3-methylidenealkanols 23, 24 and 36–53. The stereoselectivity of these reactions has been investigated. If the reactions are carried out by transmetallation of the stannane using a tin(IV) halide before addition of the aldehyde, modest stereoselectivity in favour of the 1,4-anti-products 23, 36 and 37 is observed for the hydroxystannane 9, whereas the alkoxystannanes 11–15 give rise preferentially to the 1,4-syn-diastereoisomers 47–53, selectivity 75–85∶25–15. It should be noted that these stereochemical assignments are the reverse of those reported in the preliminary communication on this work. The structure of the 1,4-anti-product 36 from the reaction between the hydroxystannane 9 and p-nitrobenzaldehyde was established by X-ray diffraction. The stereoselectivity of BINOL–titanium(IV) catalysed reactions of the (R)-SEM-stannane (R)-12 with benzaldehyde is controlled by the configuration of the BINOL and can be used to synthesize either the 1,4-anti- or 1,4-syn-isomers 40 and 47.

  2-(1-羟基-和1-烷氧基-烷基)丙烯基锡化合物9和11–15与醛反应生成4-羟基-和4-烷氧基-3-亚甲基烷基醇23、24和36–53。这些反应的立体选择性已被研究。如果反应通过锡化合物的转移金属化作用，使用四价锡卤化物，然后再加入醛进行反应，对于羟基锡化合物9，观察到适度的立体选择性，偏向于1,4-反式产物23、36和37，而烷氧基锡化合物11–15则优先生成1,4-顺式非对映异构体47–53，选择性为75–85∶25–15。值得注意的是，这些立体化学的指定与初步通讯中报道的情况相反。通过X射线衍射确定了羟基锡化合物9与对硝基苯甲醛反应生成的1,4-反式产物36的结构。BINOL-钛(IV)催化的(R)-SEM-锡化合物(R)-12与苯甲醛反应的立体选择性受BINOL构型的控制，可用于合成1,4-反式或1,4-顺式异构体40和47。

表征谱图