4,4-Dicarbomethoxy-2-methylbutyraldehyd | 61559-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-Dicarbomethoxy-2-methylbutyraldehyd
• 英文别名: Dimethyl 2-(2-methyl-3-oxopropyl)propanedioate
• CAS: 61559-24-8
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: BXEDQNFIVLUEMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dicarbomethoxy-2-methylbutyraldehyd 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-甲基四氢吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过分子内酯烯醇化物烷基化反应在环己烷环形成中的折叠应变立体控制

  摘要：

  通过 LDA 处理，研究了 7-溴-2-甲基庚酸乙酯与链中不同位置的附加取代基环化的非对映选择性。

  DOI：

  10.1139/v96-279
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 丙二酸二甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以41%的产率得到4,4-Dicarbomethoxy-2-methylbutyraldehyd
  参考文献：
  名称：

  通过分子内酯烯醇化物烷基化反应在环己烷环形成中的折叠应变立体控制

  摘要：

  通过 LDA 处理，研究了 7-溴-2-甲基庚酸乙酯与链中不同位置的附加取代基环化的非对映选择性。

  DOI：

  10.1139/v96-279

文献信息

• N,N-diethylbenzeneselenamide: a useful reagent for the direct selenenylation of aldehydes
  作者：Martin Jefson、Jerrold Meinwald

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81958-4

  日期：1981.1

  N,N-Diethylbenzeneselenamide reacts selectively with aldehydes, under mild conditions, to give α-phenylselenoaldehydes.

  N，N-二乙基苯硒酰胺在温和的条件下与醛选择性反应，生成α-苯基硒醛。
• The Michael addition of dimethyl malonate to α,β-unsaturated aldehydes catalysed by proline lithium salt
  作者：Masahiko Yamaguchi、Naoyuki Yokota、Toru Minami

  DOI：10.1039/c39910001088

  日期：——

  In the presence of 10 mol% of proline lithium salt, Michael adducts were obtained from dimethyl malonate and α,β-unsaturated aldehydes in high yield.

  在存在10 mol%的脯氨酸锂盐的条件下，二甲基丙二酸酯与α,β-不饱和醛反应生成了高收率的迈克尔加成产物。
• JEFSON, M.;MEINWALD, J., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 37, 3561-3564
  作者：JEFSON, M.、MEINWALD, J.

  DOI：——

  日期：——