N,N-diethyl-2-mercaptoacetamide | 996-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-mercaptoacetamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2-sulfanylacetamide
• CAS: 996-86-1
• 化学式: C₆H₁₃NOS
• mdl: MFCD21273671
• 分子量: 147.241
• InChiKey: ITXZOMWPESGFSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-121 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-mercaptoacetamide 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 zinc(II) fluoride 、 zinc diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-5-oxo-4,5-di-p-tolylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  LADA 策略在烯丙醇 1,2-芳基迁移合成非天然氨基酸中的应用

  摘要：

  非天然氨基酸是多功能的构建模块。在此，我们报道了 LADA 策略的应用，通过烯丙醇的 1,2-芳基迁移直接合成非天然氨基酸。该反应在温和条件下进行，可耐受多种官能团，并且可在不同的硫醇上顺利进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02173
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-diethyl-2-mercaptoacetamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的无金属级联维蒂希/加氢烷基化反应

  摘要：

  级联反应是绿色的，有力的转变，它一步一步就能建立多个碳-碳键。通过中继烯化和自由基加成过程，我们能够开发由可见光诱导的级联Wittig /加氢烷基化反应。这种金属自由基方法具有温和的条件，坚固性和出色的功能兼容性。它允许直接从醛或酮获得饱和的C3同源产物。该方法的合成效用通过吲哚并立定209D的两步合成得到了证明。

  DOI：

  10.1039/d1gc00091h

文献信息

• Intermolecular Phosphite-Mediated Radical Desulfurative Alkene Alkylation Using Thiols
  作者：John M. Lopp、Valerie A. Schmidt

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03018

  日期：2019.10.4

  report herein the development of a S atom transfer process using triethyl phosphite as the S atom acceptor that allows thiols to serve as precursors of C-centered radicals. A range of functionalized and electronically unbiased alkenes including those containing common heteroatom-based functional groups readily participate in this reductive coupling. This process is driven by the exchange of relatively

  我们在此报告使用亚磷酸三乙酯作为S原子受体的S原子转移过程的发展，该过程允许硫醇充当C中心自由基的前体。包括含有常见的基于杂原子的官能团的烯烃在内的一系列官能化的和电子无偏的烯烃很容易参与该还原偶联。此过程是由相对较弱的脂肪族硫醇的S–H和C–S键交换为所形成产物的C–H，C–C和S–P键所驱动。
• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087750A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。这里描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病和疾病症状。
• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• Observations on the reactivity of thiyl radicals derived from 3,6-epidithiodiketopiperazine-2,5-diones and related congeners
  作者：S.T. Hilton、W.B. Motherwell、P. Potier、C. Pradet、D.L. Selwood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.022

  日期：2005.5

  A range of thiyl radicals derived from the reduced form of epidithiodiketopiperazines (ETPs) act as polarity reversal catalysts for the hydrosilylation of an enol lactone but not for H-atom abstraction from a model ribose ester.

  衍生自表二硫代二酮哌嗪（ETP）还原形式的一系列噻吩基充当极性反转催化剂，用于烯醇内酯的氢化硅烷化，但不能用于从模型核糖酯中提取H原子。
• Synthesis of Bifunctional Thiophenes via Fiesselmann Condensation of Ynone Trifluoroborate Salts
  作者：Prisca Fricero、Laurent Bialy、Werngard Czechtizky、María Méndez、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03558

  日期：2018.1.5

  Ynone trifluoroborate salts undergo a base-promoted condensation reaction with alkylthiols to generate thiophene boronates with complete regiocontrol. The products are isolated in high yield and can be further derivatized through conventional C–B bond functionalization reactions.

  单独的三氟硼酸盐与烷基硫醇进行碱促进的缩合反应，从而在完全区域控制的情况下生成噻吩硼酸盐。该产品以高收率分离，可以通过常规的C–B键官能化反应进一步衍生化。