Ethoxy-(4-methoxy-phenyl)-dimethyl-silane | 140642-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethoxy-(4-methoxy-phenyl)-dimethyl-silane
• 英文别名: Ethoxy(4-methoxyphenyl)dimethylsilane；ethoxy-(4-methoxyphenyl)-dimethylsilane
• CAS: 140642-59-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂Si
• 分子量: 210.348
• InChiKey: ICUAERZLMKBIPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethoxy-(4-methoxy-phenyl)-dimethyl-silane 在 2-甲胺乙硫醇盐酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.692 g的产率得到(4-甲氧苯基)二甲基硅烷醇
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Silylation of Aryl Bromides Leading to Functionalized Aryldimethylsilanols

  摘要：

  [GRAPHICS]A mild and general palladium-catalyzed insertion of 1,2-diethoxy-1,1,2,2-tetramethyldisilane into a variety of aryl bromides affords the aryldimethylsilyl ethers in high yields. Hydrolysis of the ethers under pH-optimized conditions results in the exclusive formation of the desired aryldimethylsilanols.

  DOI：

  10.1021/ol035288m
• 作为产物：
  描述：

  [(4-methoxyphenyl)dimethylsilyl]methyl chloride 在 吡啶 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 Ethoxy-(4-methoxy-phenyl)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  β-硅效应。4：取代基对1-氟-2-（芳基二甲基甲硅烷基）乙基三氟乙酸酯溶剂分解的影响

  摘要：

  在60％（v / v）乙醇水溶液中以电导法测定了2-（芳基二甲基甲硅烷基）-1-甲基乙基和2-（芳基二甲基甲硅烷基）-1-叔丁基乙基三氟乙酸盐的溶剂分解速率。在对溶剂分解率硅原子芳基取代基，在50的影响℃，用相关的参数- [R +  = 0.15与汤川-津野方程，得到ρ的值-1.5两个次级α -Me和α -叔- Bu系统。该ρ对于那些通过Eaborn（非垂直）机制产生的2-（芳基二甲基甲硅烷基）乙基系统，这些二级系统的值小于-1.75的负值，而对于2-（芳基二甲基甲硅烷基）-1-的2-（芳基二甲基甲硅烷基）乙基系统的负值明显大于-0.99。应通过Lambert（垂直）机理进行处理的苯乙基体系。β-甲硅烷基取代基效应的反应常数（ρ）与一系列β-甲硅烷基底物的溶剂分解反应性之间存在相当线性的关系。α- Me和叔-Bu底物的溶剂化过程以过渡态（TS）进行，且β的程度可观硅酮参与，靠近Eaborn

  DOI：

  10.1002/poc.1667

文献信息

• A direct method to access various functional arylalkoxysilanes by Rh-catalysed intermolecular C–H silylation of alkoxysilanes
  作者：Salina Som、Jongwook Choi、Dimitris Katsoulis、Kangsang L. Lee

  DOI：10.1039/d2sc03727k

  日期：——

  The control of alkoxysilane redistribution enables the direct access of functional arylalkoxysilanes by Rh-catalyzed C–H silylations.

  通过控制烷氧基硅烷的重新分布，可以通过 Rh 催化的 C-H 硅烷化反应直接获得功能性芳基烷氧基硅烷。
• The <i>β</i> -silicon effect. 4: substituent effects on the solvolysis of 1-alkyl-2-(aryldimethylsilyl)ethyl trifluoroacetates
  作者：Ryoji Fujiyama、Md. Ashadul Alam、Aiko Shiiyama、Toshihiro Munechika、Mizue Fujio、Yuho Tsuno

  DOI：10.1002/poc.1667

  日期：2010.9

  2‐(aryldimethylsilyl)‐1‐tert‐butylethyl trifluoroacetates were determined conductimetrically in 60% (v/v) aqueous ethanol. The effects of aryl substituents at the silicon atom on the solvolysis rates at 50 °C were correlated with parameters of r+ = 0.15 with the Yukawa–Tsuno equation, giving ρ values of −1.5 for both secondary α‐Me and α‐tert‐Bu systems. The ρ values for those secondary systems are less negative than

  在60％（v / v）乙醇水溶液中以电导法测定了2-（芳基二甲基甲硅烷基）-1-甲基乙基和2-（芳基二甲基甲硅烷基）-1-叔丁基乙基三氟乙酸盐的溶剂分解速率。在对溶剂分解率硅原子芳基取代基，在50的影响℃，用相关的参数- [R +  = 0.15与汤川-津野方程，得到ρ的值-1.5两个次级α -Me和α -叔- Bu系统。该ρ对于那些通过Eaborn（非垂直）机制产生的2-（芳基二甲基甲硅烷基）乙基系统，这些二级系统的值小于-1.75的负值，而对于2-（芳基二甲基甲硅烷基）-1-的2-（芳基二甲基甲硅烷基）乙基系统的负值明显大于-0.99。应通过Lambert（垂直）机理进行处理的苯乙基体系。β-甲硅烷基取代基效应的反应常数（ρ）与一系列β-甲硅烷基底物的溶剂分解反应性之间存在相当线性的关系。α- Me和叔-Bu底物的溶剂化过程以过渡态（TS）进行，且β的程度可观硅酮参与，靠近Eaborn
• Palladium-Catalyzed Silylation of Aryl Bromides Leading to Functionalized Aryldimethylsilanols
  作者：Scott E. Denmark、Jeffrey M. Kallemeyn

  DOI：10.1021/ol035288m

  日期：2003.9.1

  [GRAPHICS]A mild and general palladium-catalyzed insertion of 1,2-diethoxy-1,1,2,2-tetramethyldisilane into a variety of aryl bromides affords the aryldimethylsilyl ethers in high yields. Hydrolysis of the ethers under pH-optimized conditions results in the exclusive formation of the desired aryldimethylsilanols.