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6-Methyl-7-oxohept-5-en-1-yl acetate | 270907-20-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Methyl-7-oxohept-5-en-1-yl acetate
英文别名
(6-methyl-7-oxohept-5-enyl) acetate
6-Methyl-7-oxohept-5-en-1-yl acetate化学式
CAS
270907-20-5
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
ACCIJLQMJBXAAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c1c291138d38e1c00ca1851349bc65f5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丙烯醛5-烯己酯 在 C41H49Cl2N2PRu 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到6-Methyl-7-oxohept-5-en-1-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    通过交叉和闭环复分解合成功能化烯烃
    摘要:
    生成具有吸电子功能的烯烃,如 α,β-不饱和醛、酮和酯,仍然是有机化学中的一项艰巨任务。解决此问题的实用方法将涉及烯烃复分解,利用定义明确的亚烷基,例如 ((CF_3)_2MeCO)_2(ArN)Mo CH(t-Bu) (1) 和 (Pcy_3)_2Cl_2Ru CHPh (2)。然而,通过使用交叉易位 (CM) 产生具有乙烯基官能团的烯烃的成功有限。在该反应的少数报道之一中,Crowe 和 Goldberg 证明丙烯腈参与了与多种末端烯烃的交叉复分解反应。其他 π 共轭烯烃,如烯酮和烯酸酯,与亚烷基 1 的官能团不相容,不能与亚烷基 2 发生交叉复分解反应。最近,发现含有 1,3-dimesityl-4,5-dihydro-imidazol-2-ylidene 配体的高活性钌基烯烃复分解催化剂 3 可有效催化 1,1-geminally 双取代烯烃的交叉复分解.7 因为钌亚烷基 3 对以
    DOI:
    10.1021/ja9939744
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文献信息

  • Synthesis of Functionalized Olefins by Cross and Ring-Closing Metatheses
    作者:Arnab K. Chatterjee、John P. Morgan、Matthias Scholl、Robert H. Grubbs
    DOI:10.1021/ja9939744
    日期:2000.4.1
    ruthenium-based olefin metathesis catalyst 3, which contains a 1,3-dimesityl-4,5-dihydro-imidazol-2-ylidene ligand, was found to efficiently catalyze the cross-metathesis of 1,1-geminally disubstituted olefins.7 Because ruthenium alkylidene 3 displayed unique activity toward previously metathesis-inactive substrates, we decided to investigate the metathesis of α-functionalized olefins. In this communication
    生成具有吸电子功能的烯烃,如 α,β-不饱和醛、酮和酯,仍然是有机化学中的一项艰巨任务。解决此问题的实用方法将涉及烯烃复分解,利用定义明确的亚烷基,例如 ((CF_3)_2MeCO)_2(ArN)Mo CH(t-Bu) (1) 和 (Pcy_3)_2Cl_2Ru CHPh (2)。然而,通过使用交叉易位 (CM) 产生具有乙烯基官能团的烯烃的成功有限。在该反应的少数报道之一中,Crowe 和 Goldberg 证明丙烯腈参与了与多种末端烯烃的交叉复分解反应。其他 π 共轭烯烃,如烯酮和烯酸酯,与亚烷基 1 的官能团不相容,不能与亚烷基 2 发生交叉复分解反应。最近,发现含有 1,3-dimesityl-4,5-dihydro-imidazol-2-ylidene 配体的高活性钌基烯烃复分解催化剂 3 可有效催化 1,1-geminally 双取代烯烃的交叉复分解.7 因为钌亚烷基 3 对以
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