5-(4-bromophenyl)-1H-indole | 1179347-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-1H-indole
• CAS: 1179347-61-5
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 272.144
• InChiKey: NHWINVGNJDLXPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-1H-indole 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 10.0~80.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 methyl 5-(4-bromophenyl)-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMPK ACTIVATOR
  [FR] NOUVEL ACTIVATEUR D'AMPK

  摘要：

  本发明涉及结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，该化合物可作为直接AMPK激活剂，以及其用途和使用方法，以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014128549A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 、 5-吲哚硼酸 在 四(三苯基膦)钯 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-bromophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMPK MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE L'AMPK

  摘要：

  本发明涉及公式（I）或（II）的化合物和药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物在治疗受试者的糖尿病、肥胖和癌症方面作为有效的AMPK调节剂。

  公开号：

  WO2009100130A1

文献信息

• Novel AMPK activator
  申请人：Debiopharm S.A.

  公开号：EP2769974A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  The present invention relates to an indole derivative of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, which is useful as a direct AMPK activator, to uses and methods of use thereof, and to pharmaceutical compositions comprising such compound.

  本发明涉及结构式（I）的吲哚衍生物，或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其作为直接AMPK激活剂有用，以及其用途和使用方法，以及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010100475A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to chemical compounds of formula (IB): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of UDP-3-0 — (R-S-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC). In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and/or treatment of Gram- negative bacterial infections.

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
• AMPK MODULATORS
  申请人：Birnberg Neal C.

  公开号：US20100009992A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs of Formula (I) or (II): which are useful as AMPK modulators effective in treating diabetes, obesity and cancer in a subject.

  本发明涉及式（I）或（II）的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，其在治疗受试主体的糖尿病、肥胖症和癌症方面有用作为AMPK调节剂的作用。
• AMPK modulators
  申请人：Mercury Therapeutics, Inc.

  公开号：US08273744B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs of Formula (I) or (II): which are useful as AMPK modulators effective in treating diabetes, obesity and cancer in a subject.

  本发明涉及公式（I）或（II）的化合物及其药学上可接受的盐，酯和前药，它们是有效治疗受体内糖尿病，肥胖和癌症的AMPK调节剂。
• AMPK Modulators
  申请人：Mercury Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150266892A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs of Formula (I) or (II): which are useful as AMPK modulators effective in treating diabetes, obesity and cancer in a subject.

  本发明涉及式(I)或(II)的化合物和药学上可接受的盐、酯和前药，它们是有效治疗受试者糖尿病、肥胖和癌症的AMPK调节剂。