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2-imidazol-1-yl-6-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide | 888313-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-imidazol-1-yl-6-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
英文别名
2-Imidazol-1-yl-6methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide;2-imidazol-1-yl-N-methoxy-N,6-dimethylpyrimidine-4-carboxamide
2-imidazol-1-yl-6-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide化学式
CAS
888313-51-7
化学式
C11H13N5O2
mdl
——
分子量
247.257
InChiKey
BJRJSCKHQMKWEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-imidazol-1-yl-6-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide甲基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.33h, 以88%的产率得到1-[2-(1H-咪唑)-6-甲基-4-嘧啶]-乙酮
    参考文献:
    名称:
    Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors
    摘要:
    本发明涉及化合物和方法,用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式: 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群;U选自CR 10 和N组成的群;V选自CR 4 和N组成的群;W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群;n、m和p分别是从0到5的整数;q为0、1或2;其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20060116515A1
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑2-chloro-6-methylpyrimidine-4-carboxylic acid O,N-dimethylamide二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到2-imidazol-1-yl-6-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
    参考文献:
    名称:
    Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors
    摘要:
    本发明涉及化合物和方法,用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式: 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群;U选自CR 10 和N组成的群;V选自CR 4 和N组成的群;W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群;n、m和p分别是从0到5的整数;q为0、1或2;其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20060116515A1
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文献信息

  • US7825256B2
    申请人:——
    公开号:US7825256B2
    公开(公告)日:2010-11-02
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