phenylmethylene bis(2,2,2-trifluoroacetate) | 52195-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethylene bis(2,2,2-trifluoroacetate)
• 英文别名: α,α-Bis(trifluoracetoxy)-toluol；[Phenyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxymethyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 52195-50-3
• 化学式: C₁₁H₆F₆O₄
• 分子量: 316.157
• InChiKey: OPCAEOYFIKHXDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethylene bis(2,2,2-trifluoroacetate) 、 苄胺 反应 1.0h， 以91%的产率得到N-苄基三氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,1-二酰氧基-1-苯基甲烷作为通用的N-胺类酰化剂

  摘要：

  1,1-二酰氧基-1-苯基甲烷和1-新戊氧基-1-酰氧基-1-苯基甲烷已被用作无溶剂条件下的伯，仲胺和苯胺的稳定的N-酰化试剂，以得到良好的相应酰胺屈服。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.044
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 三氟乙酸酐 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到phenylmethylene bis(2,2,2-trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  甲酰氧基乙酰氧基苯甲烷和1,1-二醛作为醇类通用的O-甲酰化和O-酰化试剂

  摘要：

  在无溶剂/催化剂的情况下，甲氧基乙氧基苯基甲烷，对称的1,1-二醛和混合的1-新戊氧基-1-酰氧基-1-苯基甲烷已被用作伯，仲醇，烯丙基醇和苯酚的湿气稳定的O-甲酰化和O-酰化试剂。条件以高收率得到其相应的酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.09.014
• 作为试剂：
  描述：

  4-carboxamide-1-(4-chlorobenzyl)piperidine 在 phenylmethylene bis(2,2,2-trifluoroacetate) 、 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-chloro-benzyl)-piperidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  6,9-DISUBSTITUTED 2- TRANS-(4- AMINOCYCLOHEXYL) AMINO]PURINES

  摘要：

  公开号：

  EP1056744B1

文献信息

• [EN] TUNABLE FLUORESCENCE USING CLEAVABLE LINKERS<br/>[FR] FLUORESCENCE RÉGLABLE À L'AIDE DE LIEURS CLIVABLES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2014171899A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to cleavable chemistry in general, and in particular, to tunable fluoresence using cleavable linkers present in fluorochrome-quencher conjugates.

  这项发明涉及可切割化学反应，特别是利用存在于荧光染料-猝灭剂共轭物中的可切割连接物来实现可调节荧光。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Guo Zhuyan

  公开号：US20100145048A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病症。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Fan Weiming

  公开号：US20120004240A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了取代的融合萘啉衍生物，可抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Wolfe,S.; Kazmaier,P.M., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 2388 - 2396
  作者：Wolfe,S.、Kazmaier,P.M.

  DOI：——

  日期：——
• EP3528808B1
  申请人：——

  公开号：EP3528808B1

  公开（公告）日：2021-10-06