1-(4-chloro-benzyl)-piperidin-4-ylamine | 78471-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-chloro-benzyl)-piperidin-4-ylamine
• 英文别名: 1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-amine；4-amino-1-(4-chlorobenzyl)piperidine；1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-amine
• CAS: 78471-44-0
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂
• mdl: MFCD07365309
• 分子量: 224.733
• InChiKey: BIMZLZOTBSPLRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-benzyl)-piperidin-4-ylamine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 trans-4-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-1-phenylpyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121065

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-(4-chloro-benzyl)-pyridinium chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以59%的产率得到1-(4-chloro-benzyl)-piperidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF INTERMEDIATES ((R ) -2,2, 4-TRIMETHYL-L, 3-DIOXOLANE-4-YL) METHANOL (A), 3-F LUORO-4-NITRO-PHENOL (B) AND 1- (4-CHLORO- BENZYL) -PIPERIDIN-4-YLAMINE (C)
  [FR] UTILISATION D'INTERMÉDIAIRES ((R)-2,2,4-TRIMÉTHYL-L, 3-DIOXOLANE-4-YL)MÉTHANOL (A), 3-F LUORO-4-NITRO-PHÉNOL (B) ET 1-(4-CHLORO-BENZYL) -PIPÉRIDIN-4-YLAMINE (C)

  摘要：

  本发明涉及用于制备可用于制备治疗剂的中间化合物的新型过程。本发明还涉及可用于制备治疗剂的新型中间化合物。更具体地，该发明涉及中间体（（R）-2,2,4-三甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基）甲醇（A）、3-氟-4-硝基苯酚（B）和1-(4-氯苄基)-哌啶-4-基胺（C）的使用。

  公开号：

  WO2009035407A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20030144267A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein Q, R, R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物，其中Q、R、R2、R4、R5、R6、R7和R8如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100152160A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Anti-prion activities and drug-like potential of functionalized quinacrine analogs with basic phenyl residues at the 9-amino position
  作者：Thuy Nguyen、Yuji Sakasegawa、Katsumi Doh-ura、Mei-Lin Go

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.04.016

  日期：2011.7

  In this paper, we report the synthesis and cell-based anti-prion activity of quinacrine analogs derived by replacing the basic alkyl side chain of quinacrine with 4-(4-methylpiperazin-I-yl)phenyl, (1-benzylpiperidin-4-yl) and their structural variants. Several promising analogs were found that have a more favorable anti-prion profile than quinacrine in terms of potency and activity across different

  在本文中，我们报道了用4-（4-甲基哌嗪-1-基）苯基，（1-苄基哌啶-4- yl）及其结构变体。发现在不同different病毒感染的鼠细胞模型的效价和活性方面，一些有前途的类似物在抗病毒方面比奎纳克林更有利。它们还表现出对人类病毒蛋白片段的更高结合亲和力（hPrP 121–231）比奎纳克林高，并且在PAMPA-BBB分析中的渗透率在CNS渗透候选物范围内。当在过表达Pgp的细胞系上进行双向分析评估时，与奎纳克林相比，一种类似物对Pgp外排活性的敏感性较低。两者合计，结果表明连接到a啶，四氢ac啶和喹啉骨架上的取代9-氨基侧链的重要作用。该侧链的性质影响基于细胞的效能，PAMPA渗透性和对hPrP 121-231的结合亲和力。
• Synthesis and Studies on Anticonvulsant and Antibacterial Activities of 1- Alkyl-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine Derivatives
  作者：Yan-Ping Yuan、Shi-Ben Wang、Guo-Hua Gong、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.2174/1570180811666140623204022

  日期：2014.8.31

  4-triazol-4-yl)piperidines and 1-alkyl-4-(2H-1,2,4-triazol-3-one-4-yl) piperidines were synthesized and their anticonvulsant and antibacterial activities were evaluated. Pharmacological tests showed that three of the synthesized compounds (6c, 6k, 7m) displayed 100% protection at a dose of 100 mg/kg. 4-(1- Octylpiperidin-4-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one (6c) was the most active compound in this study

  两个系列的1-烷基-4-（4H-1,2,4-三唑-4-基）哌啶和1-烷基-4-（2H-1,2,4-三唑-3-一-4-基）合成哌啶并评估其抗惊厥和抗菌活性。药理试验表明，三种合成化合物（6c，6k，7m）在100 mg / kg剂量下显示出100％的保护作用。4-（1-辛基哌啶-4-基）-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮（6c）是本研究中活性最高的化合物，ED 50为65.4 mg / kg和TD 50值为241.2 mg / kg，PI值为3.6。四种合成的化合物对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌（RN4220，KCTC 209和KCTC 503）表现出有效的抑制活性，尤其是对耐多药临床分离株（MRSA3167 / 3506和QRSA3505 / 3519）具有抑制作用。其中，化合物1-tetradeyl-4-（4H-1,2,4-triazol-4-yl）哌啶（7f）对革兰氏阳性菌株的活性最高（MIC
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005097750A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses and claims a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。