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3-acetoxypropyl propionate | 253267-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetoxypropyl propionate
英文别名
3-Acetyloxypropyl propanoate
3-acetoxypropyl propionate化学式
CAS
253267-07-1
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
JMUCLJAYXMCKDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    229.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetoxypropyl propionatemethanolate 作用下, 以 gas 为溶剂, 生成 乙酸烯丙酯丙酸烯丙酯
    参考文献:
    名称:
    Competitive reactivity as a probe for reaction coordinates in gas-phase ion-molecule chemistry
    摘要:
    Using the method of competitive reactivity of two functional groups in the same molecule, anionic elimination reactions show considerable kinetic selectivity for small differences in leaving group thermochemistry, in structures of the general type YCH(2)CH(2)CH(2)Z, where Y and Z are good anionic leaving groups. (C) 1997 by John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1395(199707)10:7<585::aid-poc921>3.0.co;2-v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过环丁烯缩醛中间体对二元醇进行选择性二酯化。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo990227g
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文献信息

  • Selective Diesterification of Diols through Cyclic Ketene Acetal Intermediates
    作者:Zhihong Wu、Roy R. Stanley、Charles U. Pittman
    DOI:10.1021/jo990227g
    日期:1999.10.1
  • Competitive reactivity as a probe for reaction coordinates in gas-phase ion-molecule chemistry
    作者:Robert W. Holman、Terry L. Sumpter、John Farrar、Kurt Weigel、John E. Bartmess
    DOI:10.1002/(sici)1099-1395(199707)10:7<585::aid-poc921>3.0.co;2-v
    日期:1997.7
    Using the method of competitive reactivity of two functional groups in the same molecule, anionic elimination reactions show considerable kinetic selectivity for small differences in leaving group thermochemistry, in structures of the general type YCH(2)CH(2)CH(2)Z, where Y and Z are good anionic leaving groups. (C) 1997 by John Wiley & Sons, Ltd.
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