2,7-bis(2-propylaminoethoxy)fluoren-9-one | 861122-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis(2-propylaminoethoxy)fluoren-9-one
• 英文别名: 2,7-bis-(2-n-propylaminoethoxy)-fluoren-9-one；2,7-Bis[2-(propylamino)ethoxy]fluoren-9-one
• CAS: 861122-52-3
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃
• 分子量: 382.503
• InChiKey: BPZDQYAOINQBFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基-9-芴酮 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,7-bis(2-propylaminoethoxy)fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  替罗龙类似物作为潜在抗癌药的合成和活性评估

  摘要：

  噻洛酮是具有抗癌活性的干扰素诱导剂。通过改进芴酮骨架，侧链和氨基，合成了二十二种新颖的tilorone类似物，以筛选新的抗癌药。体外评估表明，十种新化合物具有比tilorone更好的抗癌活性。其中，图2c（IC 50  <7个μM针对癌细胞系和IC 50  > 35μM对非癌细胞系）和图5d（IC 50  <10μM的对癌症细胞系和IC 50 针对非癌细胞系> 53μM）表现出最佳的抗癌活性和选择性。通过分子操作环境（MOE）对高活性化合物进行了药效学建模，以生成用于化合物设计的可视化模型，以供将来研究之用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.050

文献信息

• Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20050171079A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives.

  其中A和B是胺基取代的侧链，Y1和Y2形成各种三环核，Rx是可选的取代基。考虑到公式(I)的化合物和组合物，以及用于治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或疾病的方法，这些方法涵盖了公式(I)的化合物和其他三环衍生物。
• Amino-Substituted Tricyclic Derivatives and Methods of Use
  申请人：Schrimpf Michael R.

  公开号：US20080161281A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, X a and X b are C, CH, or N, as defined herein, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives. Methods of using amino-substituted tricyclic derivatives also are described herein.

  式(I)的化合物中，A和B是胺基取代的侧链，Y1和Y2形成各种三环核心，Xa和Xb为C、CH或N，如本文所定义，R为可选取代基。本文考虑了式(I)的化合物和组合物，以及用于治疗α7 nAChR配体包括式(I)化合物和其他三环衍生物的条件或障碍的方法。本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。
• US7365193B2
  申请人：——

  公开号：US7365193B2

  公开（公告）日：2008-04-29
• US7951791B2
  申请人：——

  公开号：US7951791B2

  公开（公告）日：2011-05-31