Derivatization of agelastatin A leading to bioactive analogs and a trifunctional probe
作者:Morgan Jouanneau、Brandon McClary、Jeremy Chris P. Reyes、Rong Chen、Yuling Chen、William Plunkett、Xin Cheng、Andrew Z. Milinichik、Earl F. Albone、Jun O. Liu、Daniel Romo
DOI:10.1016/j.bmcl.2016.02.051
日期:2016.4
AglA (12), that retained activity toward various cancer cell lines with decreased toxicity toward B- and T-cells. The SAR data informed the synthesis of a trifunctional probe bearing an alkyne and a diazirine potentially useful for cellular target identification.
(-)-Agelastatin A(AglA,1)是吡咯-氨基咪唑海洋生物碱(PAI)家族的成员,具有独特的四环结构,并且是迄今为止分离出的最有效的抗癌PAI之一。为了扩大这些药物的SAR值并勾勒出在保留活性的情况下可以耐受修饰的位点,我们合成了几种衍生物并测试了它们的抗癌活性。测量了这些衍生物对几种癌细胞系的细胞毒性作用,包括宫颈癌(HeLa),表皮样癌(A431),卵巢癌(Igrov和Ovcar3),骨肉瘤(SJSA1),急性T细胞白血病(A3),表皮样癌(A431) )以及人类原发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞。探索了修饰AglA的新位置和新的取代基,从而产生了新的衍生物14-氯AglA(3)和14-甲基Ag1A(12),它们保留了对多种癌细胞系的活性,而对B细胞和T细胞的毒性却降低了。SAR数据告知了带有炔烃和二嗪的三功能探针的合成,这些探针可能对细胞靶标识别有用。