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14-methylagelastatin A

中文名称
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中文别名
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英文名称
14-methylagelastatin A
英文别名
(1R,9S,10S,14S)-3-bromo-14-hydroxy-4,13-dimethyl-2,8,11,13-tetrazatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-3,5-diene-7,12-dione
14-methylagelastatin A化学式
CAS
——
化学式
C13H15BrN4O3
mdl
——
分子量
355.191
InChiKey
YZWTUIUIUAGPRN-SKNMHBRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    化合物 T26358 在 indium(III) triflate 、 N-碘代丁二酰亚胺四(三苯基膦)钯2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 14-methylagelastatin A
    参考文献:
    名称:
    Agelastatin A的衍生化产生生物活性类似物和三功能探针
    摘要:
    (-)-Agelastatin A(AglA,1)是吡咯-氨基咪唑海洋生物碱(PAI)家族的成员,具有独特的四环结构,并且是迄今为止分离出的最有效的抗癌PAI之一。为了扩大这些药物的SAR值并勾勒出在保留活性的情况下可以耐受修饰的位点,我们合成了几种衍生物并测试了它们的抗癌活性。测量了这些衍生物对几种癌细胞系的细胞毒性作用,包括宫颈癌(HeLa),表皮样癌(A431),卵巢癌(Igrov和Ovcar3),骨肉瘤(SJSA1),急性T细胞白血病(A3),表皮样癌(A431) )以及人类原发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞。探索了修饰AglA的新位置和新的取代基,从而产生了新的衍生物14-氯AglA(3)和14-甲基Ag1A(12),它们保留了对多种癌细胞系的活性,而对B细胞和T细胞的毒性却降低了。SAR数据告知了带有炔烃和二嗪的三功能探针的合成,这些探针可能对细胞靶标识别有用。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.02.051
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文献信息

  • Derivatization of agelastatin A leading to bioactive analogs and a trifunctional probe
    作者:Morgan Jouanneau、Brandon McClary、Jeremy Chris P. Reyes、Rong Chen、Yuling Chen、William Plunkett、Xin Cheng、Andrew Z. Milinichik、Earl F. Albone、Jun O. Liu、Daniel Romo
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.02.051
    日期:2016.4
    AglA (12), that retained activity toward various cancer cell lines with decreased toxicity toward B- and T-cells. The SAR data informed the synthesis of a trifunctional probe bearing an alkyne and a diazirine potentially useful for cellular target identification.
    (-)-Agelastatin A(AglA,1)是吡咯-氨基咪唑海洋生物碱(PAI)家族的成员,具有独特的四环结构,并且是迄今为止分离出的最有效的抗癌PAI之一。为了扩大这些药物的SAR值并勾勒出在保留活性的情况下可以耐受修饰的位点,我们合成了几种衍生物并测试了它们的抗癌活性。测量了这些衍生物对几种癌细胞系的细胞毒性作用,包括宫颈癌(HeLa),表皮样癌(A431),卵巢癌(Igrov和Ovcar3),骨肉瘤(SJSA1),急性T细胞白血病(A3),表皮样癌(A431) )以及人类原发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞。探索了修饰AglA的新位置和新的取代基,从而产生了新的衍生物14-氯AglA(3)和14-甲基Ag1A(12),它们保留了对多种癌细胞系的活性,而对B细胞和T细胞的毒性却降低了。SAR数据告知了带有炔烃和二嗪的三功能探针的合成,这些探针可能对细胞靶标识别有用。
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