| 1404078-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1404078-00-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: UVADTVMMKFXAQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 [18F]-tetrabutylammonium fluoride 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [¹⁸F]3-cyclopropyl-4-fluoroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芳基(异喹啉)碘鎓(III)盐的制备和放射性氟化异喹啉的合成的有效途径

  摘要：

  碘鎓化合物在含有非活化芳烃的放射性药物的18 F-氟化中发挥着关键作用。然而，这些物质的制备仅限于氧化条件或与由芳基卤化物制备的有机金属的交换。在此，我们描述了一种新颖的“一锅法”方法，由介离子卡宾银络合物和 Aryl-I-Py 2 (OTf) 2组装芳基（异喹啉）碘鎓盐，产率为 40-94% 。该方法通用、实用，与功能良好的分子兼容，可用于制备各种18 F 标记的异喹啉，放射化学转化率高达 92%。作为概念证明，氟化异喹啉生物碱18 F-曲霉碱由相应的苯基（曲霉碱）碘鎓盐制备而成，分离放射化学收率为 10%。

  DOI：

  10.1002/anie.201606381
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 反应 28.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted isoquinolines via iminoalkyne cyclization using Ag(i) exchanged K10-montmorillonite clay as a reusable catalyst

  摘要：

  单取代异喹啉通过银(I)交换的K10膨润土催化的亚氨炔环化反应以良好到优异的产率合成。该银催化的环化反应在100°C下对芳基和烷基取代的亚氨炔有很高的高效性，并适应各种亚氨炔，从而提供了一条便捷的合成异喹啉的路线。该程序的其他显著特点包括可重复使用、环保、高产率、操作简单且步骤较少，易于分离，并减少金属废物。反应顺利进行，产率中等，并且耐受多种官能团。固体催化剂可以方便地回收和重复使用。值得注意的是，无需额外的碱或其他助催化剂。提出了一种合理的机制，通过银(I)粘土的双功能酸-碱催化同时生成异喹啉。

  DOI：

  10.1039/c4ra05026f

文献信息

• Ag(I)-Catalyzed Aminofluorination of Alkynes: Efficient Synthesis of 4-Fluoroisoquinolines and 4-Fluoropyrrolo[α]isoquinolines
  作者：Tao Xu、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/ol3026507

  日期：2012.11.2

  A silver-catalyzed intramolecular oxidative aminofluorination of alkynes has been developed by using NFSI as a fluorinating reagent. This reaction represents an efficient method for the synthesis of various 4-fluoroisoquinolines and 4-fluoropyrrolo[α]isoquinolines.

  通过使用NFSI作为氟化试剂，开发了炔烃的银催化的分子内氧化氨基氟化。该反应代表了合成各种4-氟异喹啉和4-氟吡咯并[α]异喹啉的有效方法。
• [18F]氟标记的异喹啉类化合物及其制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN106316949B

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明公开了一种[ 18 F]氟标记的异喹啉类化合物及其制备方法。本发明的制备方法工艺简单、操作简便，对反应装置无特殊要求；且制备得到的[ 18 F]氟标记的异喹啉类化合物可被用于PET技术中。
• Generation of 1-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroisoquinolines via a silver(I)-catalyzed reaction of 2-alkynylaryl aldimine with trimethyl(trifluoromethyl)silane
  作者：Xianbo Wang、Guanyinsheng Qiu、Ling Zhang、Jie Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.064

  日期：2014.1

  A silver(I)-catalyzed reaction of 2-alkynylaryl aldimine with trimethyl(trifluoromethyl)silane is reported. This reaction proceeds efficiently under extremely mild conditions to generate 1-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroisoquinolines in good yields. A three-component reaction of 2-alkynylbenzaldehyde, amine, with trimethyl(trifluoromethyl)silane is presented as well. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.