tert-butyl 4-[3-(p-tolylsulfonyloxy)propyl]piperidine-1-carboxylate | 203306-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[3-(p-tolylsulfonyloxy)propyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-(tosyloxy)propyl)piperidine-1-carboxylate；tert-Butyl 4-(3-{[(4-methylbenzene)sulfonyl]oxy}propyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 203306-85-8
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₅S
• 分子量: 397.536
• InChiKey: STHFZLUOFCUSCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[3-(p-tolylsulfonyloxy)propyl]piperidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 tert-butyl 4-[3-[1-[2-[[(1S)-1-[(2S,4R)-4-hydroxy-2-[[(1S)-1-[4-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl]ethyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]azetidin-3-yl]oxypropyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED DEGRADATION OF KRAS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS

  摘要：

  本发明描述了双功能化合物，其可用作Kirsten ras肉瘤蛋白（KRas或KRAS）的调节剂。特别是，本公开的杂双功能化合物在一端包含一个与Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶结合的部分，在另一端包含一个与KRas结合的部分，使得目标蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本发明公开的杂双功能化合物展示了与目标蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可通过本发明公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白异常调节引起的疾病或失调。

  公开号：

  WO2021207172A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-哌啶基)-1-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[3-(p-tolylsulfonyloxy)propyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SOS1 DEGRADING AGENT AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种SOS1降解剂及其制备方法和用途。具体地，公开了以下式I的化合物：S-L-E(I)，其中L为连接链，所述连接链通过共价键将S和E连接在一起；E为E3泛素连接酶复合物的小分子配体。本发明的式I化合物能够降解和/或抑制细胞内的SOS1蛋白，并可用于治疗和/或预防SOS1介导的疾病或异常，或由SOS1与Ras或SOS1与Rac相互作用引起的疾病或异常。

  公开号：

  EP4328219A1

文献信息

• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US06362188B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R8 represents a cyclic moiety to which is bound an imodazolylalkyl group; R9 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group; and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.

  揭示了以下式的化合物： 其中R8代表一个环状基团，该基团与一种咪唑烷基团结合；R9代表一个碳酸酯、尿素、酰胺或磺酰胺基团；其余取代基如本文所定义。还公开了使用上述化合物治疗癌症的方法和抑制法尼基蛋白转移酶的方法。
• Visible‐Light‐Induced Pyridylation of Remote C(sp ³ )−H Bonds by Radical Translocation of N‐Alkoxypyridinium Salts
  作者：Inwon Kim、Bohyun Park、Gyumin Kang、Jiyun Kim、Hoimin Jung、Hyeonyeong Lee、Mu‐Hyun Baik、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/anie.201809879

  日期：2018.11.19

  Metal‐free, visible‐light‐induced site‐selective heteroarylation of remote C(sp3)−H bonds has been accomplished through the design of N‐alkoxyheteroarenium salts serving as both alkoxy radical precursors and heteroaryl sources. The transient alkoxy radical can be generated by the single‐electron reduction of an N‐alkoxypyridinium substrate by a photoexcited quinolinone catalyst. Subsequent radical translocation

  远程C（sp 3）-H键的无金属，可见光诱导的位点选择性杂芳基化已通过设计既可作为烷氧基自由基前体又可作为杂芳基来源的N-烷氧基杂芳烃盐实现。瞬态烷氧基自由基可以通过光激发的喹啉酮催化剂对N-烷氧基吡啶鎓底物进行单电子还原而生成。随后烷氧基自由基的易位形成亲核烷基自由基中间体，该中间体经历加成至底物上以实现远端的C（sp 3）-H杂芳基化。这种级联策略为远程C（sp 3）-H杂芳基化反应可控且选择性，非常适合复杂生物活性分子的后期功能化。
• [EN] COMPOUND FOR TARGETING AND DEGRADING PROTEIN, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PERMETTANT DE CIBLER ET DE DÉGRADER UNE PROTÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 靶向蛋白降解化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI LEADINGTAC PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022028547A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  本发明提供了一类靶向IRAK4激酶蛋白降解的双功能化合物、药物组合物及其制备方法。本发明所述化合物不但能够有效的抑制和/或降解细胞中的IRAK4激酶蛋白，能有效的抑制免疫细胞产生IL-6，且具有很好的降解选择性。可用作制备治疗和/或预防由IRAK4介导的相关疾病或病症的药物，如癌症、免疫性疾病和炎性疾病。
• [EN] THERAPEUTICS FOR THE DEGRADATION OF MUTANT BRAF<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LA DÉGRADATION DE BRAF MUTANTE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022261250A8

  公开（公告）日：2023-02-23
• US5714497A
  申请人：——

  公开号：US5714497A

  公开（公告）日：1998-02-03