3-nitro-octan-4-ol | 252254-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-octan-4-ol
• 英文别名: (1-Nitro-propyl)-butyl-carbinol；3-nitro-4-octanol；4-Octanol, 3-nitro-；3-nitrooctan-4-ol
• CAS: 252254-51-6
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: VHTJAWFRNGOGMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-octan-4-ol 在 Raney Nickel 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、4.24 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 3-氨基-4-辛醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED CORROSION AND MICROBIAL CONTROL IN HYDROCARBONACEOUS COMPOSITIONS
  [FR] CONTRÔLE AMÉLIORÉ DE LA CORROSION ET MICROBIEN DANS DES COMPOSITIONS HYDROCARBONÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009085552A3
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 硝基丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.5h， 以60%的产率得到3-nitro-octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  碳酸钾作为多功能多相催化剂促进无溶剂亨利和迈克尔与硝基烷烃的反应

  摘要：

  使用简单的弱无机碱（例如碳酸钾）通过与硝基化合物的亨利和迈克尔反应促进了碳-碳键的形成。该催化剂在环境友好的无溶剂多相条件下的应用使β-硝基醇的产率令人满意，涉及脂肪族和芳香族起始原料，以及使用几种不同的迈克尔受体和硝基烷烃形成迈克尔加合物的产率很高。

  DOI：

  10.1155/2017/6267036

文献信息

• Fast Nitroaldol Reaction Using Powdered KOH in Dry Media
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Mauro Parrini

  DOI：10.1246/cl.1999.1105

  日期：1999.10

  β-Nitroalkanols are easily obtained within a few minutes, through the nitroaldol (Henry) reaction, catalyzed by a stoichiometric amount of powdered potassium hydroxide, in dry media. Satisfactory to excellent yields are obtained both with primary and secondary nitrocompounds, either with aromatic or aliphatic aldehydes.

  β-硝基醇可在几分钟内通过硝醇（Henry）反应，以粉末状氢氧化钾的化学计量催化剂，在干燥介质中容易制得。无论是芳香醛还是脂族醛，无论是伯硝基化合物还是仲硝基化合物，均可获得满意至优异的产率。
• [EN] SYNTHESIS OF (2-NITRO)ALKYL (METH)ACRYLATES VIA TRANSESTERIFICATION OF (METH)ACRYLATE ESTERS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE (MÉTH)ACRYLATES DE (2-NITRO)ALKYLE PAR TRANSESTÉRIFICATION D'ESTERS DE (MÉTH)ACRYLATE
  申请人：ROHM & HAAS

  公开号：WO2014158445A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided is a process for making (2-nitro)alkyl (meth)acrylate compounds of formula I: wherein n, R, R1, R2, R3, R4, R6, R7, and n are as defined herein, by a transesterification reaction between a nitroalcohol compound and a (meth)acrylate compound in the presence of a transesterification catalyst and a free radical inhibitor.

  提供一种制备式I的（2-硝基）烷基（甲基）丙烯酸酯化合物的过程：其中n，R，R1，R2，R3，R4，R6，R7和n的定义如本文所述，通过在转酯化催化剂和自由基抑制剂的存在下，通过硝基醇化合物和（甲基）丙烯酸酯化合物的转酯化反应实现。
• Process for producing nitroalcohols
  申请人：Major Michael D.

  公开号：US20110105804A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Nitroaldol (“Henry”) reactions between nitroalkanes and aldehydes in the presence of a catalyst and a two-phase reaction medium produce nitroalcohols at increased reaction rates compared to single-phase organic solvent systems, and do not require use of surfactants as is typical of single-phase aqueous solvent systems and solventless systems. The reaction medium comprises an organic solvent phase and an aqueous solvent phase. The aqueous solvent may be 100% water.

  硝醇-醛（“Henry”）反应使用催化剂和双相反应介质在硝基烷和醛之间进行，与单相有机溶剂体系相比，产生硝基醇的反应速率增加，并且不需要使用表面活性剂，这是单相水溶剂体系和无溶剂体系的典型特征。反应介质包括有机溶剂相和水溶剂相。水溶剂可以是100％的水。
• AMINOALCOHOL AND BIOCIDE COMPOSITIONS FOR AQUEOUS BASED SYSTEMS
  申请人：Coburn Charles E.

  公开号：US20100093736A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Biocidal compositions and their use in aqueous media, such as metalworking fluids, the compositions comprising a biocidal agent; and a non-biocidal primary amino alcohol compound of the formula (I); wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein.

  生物杀灭组合物及其在水介质中的使用，例如金属加工液，所述组合物包括生物杀灭剂；以及式（I）的非生物杀灭主要氨基醇化合物；其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如此处所述。
• CORROSION AND MICROBIAL CONTROL IN HYDROCARBONACEOUS COMPOSITIONS
  申请人：Tinetti Sheila M.

  公开号：US20100242341A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided are additives of formula I for use in hydrocarbonaceous compositions, such as petroleum or liquid fuels: (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The additives improve the corrosion resistance of the compositions and, when the composition is biodiesel, also improve microbial resistance. The additives further enhance the antimicrobial efficacy of any added biocides contained in such compositions.

  提供的是I式添加剂，用于烃类组分，例如石油或液体燃料：（I）其中R1，R2，R3，R4和R5的定义如本文所述。这些添加剂可以提高组分的耐腐蚀性，在组分为生物柴油时还可以提高微生物抗性。这些添加剂还可以增强组分中任何添加的杀菌剂的抗菌功效。