o-phenyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenyl thiocarbamate | 155699-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-phenyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenyl thiocarbamate
• 英文别名: O-phenyl N-phenacyl-N-phenylcarbamothioate
• CAS: 155699-66-4
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 347.437
• InChiKey: XZYHWLFUHXIJRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.255±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-phenyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenyl thiocarbamate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-diphenyl-1-hydroxy-1,2-dihydroimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  3,5-diphenyl or substituted

  摘要：

  从包括3,5-二苯基和取代的3,5-二苯基-1-羟基-1,2-二氢咪唑-2-硫酮的化合物中选择的一种化合物，以及其组合物。还公开了一种生产该化合物的方法，以及包括该化合物和从肥皂、洗发水、皮肤护理药物、化妆品和油漆中选择的至少一种成分的抗菌组合物。

  公开号：

  US05283271A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 o-phenyl-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenyl thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Chern, Ching-Yu; Tachdjian, Catherine, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 793 - 806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barton Derek H. R., Chern Ching-Yu, Tachdjian Catherine, Heterocycles, 37 (1994) N 2, S 793-805
  作者：Barton Derek H. R., Chern Ching-Yu, Tachdjian Catherine

  DOI：——

  日期：——
• US5283271A
  申请人：——

  公开号：US5283271A

  公开（公告）日：1994-02-01