3-(4-氟苯基)-2-甲基丙酰氯 | 1017183-70-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)-2-甲基丙酰氯
• 中文别名: 3-对氟苯基-2-甲基丙酰氯
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-2-methylpropanoyl chloride
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-2-methylpropionylchloride
• CAS: 1017183-70-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClFO
• 分子量: 200.64
• InChiKey: HJOAOPVBPDCOFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.6 at 0℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-2-甲基丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95.5%的产率得到6-氟-2-甲基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  一种茚酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种茚酮类化合物的制备方法。本发明提供一种茚酮类化合物的制备方法，包括：1）将式I化合物与式II化合物进行缩合反应，制备获得式III化合物；2）将式III化合物在碱存在的条件下水解，制备获得式IV化合物；3）将式IV化合物酰化、关环，制备获得式V化合物。本发明所提供的茚酮类化合物的制备方法与现有技术相比，具有原料成本低、操作简便、三废少、收率高等优点，更适合工业化生产，相对于现有技术中的各种茚酮类化合物的制备方法优势明显，具有良好的产业化前景。

  公开号：

  CN108329197A
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-alpha-甲基苯丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-氟苯基)-2-甲基丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  羰基胺缩合反应催化环丁烷-1,3-二酮的对映选择性脱对称

  摘要：

  描述了2，2-二取代的环丁烷-1，3-二酮与伯胺的手性磷酸催化的对映选择性缩合。该反应提供了温和而有效的方案，用于以高至高产率和对映选择性构建含季碳的环丁烷。该反应是第一个催化脱对称的羰基-胺缩合反应，也代表了前手性环丁烷-1,3-二酮的第一个催化脱对称的反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00067

文献信息

• Pd^II-Catalyzed Intermolecular Amination of Unactivated C(sp³)H Bonds
  作者：Quan Gou、Gang Liu、Zi-Ning Liu、Jun Qin

  DOI：10.1002/chem.201502375

  日期：2015.10.26

  PdII‐catalyzed intermolecular amination of unactivated C(sp3)H bonds has been successfully developed for the first time. This method provides a new way to achieve the challenging intermolecular amination of unactivated C(sp3)H bonds, producing a variety of unnatural β2‐amino carboxylic acid analogues. This C(sp3)H amination protocol is demonstrated with a broad substrate scope, good functional‐group

  Pd II催化的未激活的C（sp 3）H键的分子间胺化作用是首次成功开发。此方法提供了一种新的方法来实现未活化C的具有挑战性的分子间胺化（SP 3） H键，产生了多种非天然β 2 -氨基羧酸类似物。证明了这种C（sp 3）mination H胺化方案具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和化学选择性。无需使用膦配体或外部氧化剂即可操作。
• Palladium-Catalyzed C(sp³)–H Nitrooxylation of Aliphatic Carboxamides with Practical Oxidants
  作者：Xing Liu、Fang-Fang Gao、Yuan Xue、Jun Luo、Chao Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01911

  日期：2024.2.2
• Catalytic Enantioselective Desymmetrization of Cyclobutane-1,3-diones by Carbonyl-Amine Condensation
  作者：Kai-Ge Wen、Chao Liu、Dong-Hui Wei、Yan-Fei Niu、Yi-Yuan Peng、Xing-Ping Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00067

  日期：2021.2.5

  A chiral phosphoric acid-catalyzed enantioselective condensation of 2,2-disubstituted cyclobutane-1,3-diones with a primary amine is described. This reaction offered a mild and efficient protocol for constructing quaternary carbon-containing cyclobutanes in good to high yields and enantioselectivities. This reaction is the first catalytic desymmetrizing carbonyl-amine condensation reaction and also

  描述了2，2-二取代的环丁烷-1，3-二酮与伯胺的手性磷酸催化的对映选择性缩合。该反应提供了温和而有效的方案，用于以高至高产率和对映选择性构建含季碳的环丁烷。该反应是第一个催化脱对称的羰基-胺缩合反应，也代表了前手性环丁烷-1,3-二酮的第一个催化脱对称的反应。
• 一种茚酮类化合物的制备方法
  申请人：滨海康杰化学有限公司

  公开号：CN108329197A

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种茚酮类化合物的制备方法。本发明提供一种茚酮类化合物的制备方法，包括：1）将式I化合物与式II化合物进行缩合反应，制备获得式III化合物；2）将式III化合物在碱存在的条件下水解，制备获得式IV化合物；3）将式IV化合物酰化、关环，制备获得式V化合物。本发明所提供的茚酮类化合物的制备方法与现有技术相比，具有原料成本低、操作简便、三废少、收率高等优点，更适合工业化生产，相对于现有技术中的各种茚酮类化合物的制备方法优势明显，具有良好的产业化前景。