1-o-tolyl-2,5-dihydro-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-o-tolyl-2,5-dihydro-pyrrole
• 英文别名: 1-o-Tolyl-2,5-dihydro-pyrrol；1-Tolyl-3-pyrroline；1-(2-methylphenyl)-2,5-dihydropyrrole
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: MSKCJNTXRKUESN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  厄多司坦 在 氯仿 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-o-tolyl-2,5-dihydro-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Arbusow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1951, p. 459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Pyrrole Derivatives from Diallylamines by One-Pot Tandem Ring-Closing Metathesis and Metal-Catalyzed Oxidative Dehydrogenation
  作者：Weiqiang Chen、Jianhui Wang

  DOI：10.1021/om400046r

  日期：2013.3.25

  A series of aryl-substituted pyrrole derivatives was synthesized from diallylamines through a ruthenium carbene catalyzed ring-closing metathesis reaction and in situ oxidative dehydrogenation reaction catalyzed by FeCl3·6H2O or CuCl2·2H2O in the presence of O2. The reaction was mild, simple, and convenient. An oxygen atmosphere played a critical role in obtaining high conversion of substituted pyrroles

  在O 2存在下，通过钌卡宾催化的闭环复分解反应和FeCl 3 ·6H 2 O或CuCl 2 ·2H 2 O催化的原位氧化脱氢反应，由二烯丙基胺合成了一系列芳基取代的吡咯衍生物。反应温和，简单，方便。在拟议的催化体系中，氧气气氛对于获得高取代的吡咯转化率起着至关重要的作用。
• Method of producing pyrrolidine derivatives
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06479668B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  A method for producing pyrrolidine derivatives such as 3,4-epoxypyrrolodines, 3-pyrrolidols and the like, by oxidizing 3-pyrrolines with at least one peroxide in the presence of at least one acid is disclosed. The 3-pyrrolines are produced by deriving cis-2-butene compounds from cis-2-butene-1,4-diols and performing a cyclization between the cis-2-butene derivatives and at least one primary amine. The method may be performed as a one-pot synthesis and may be performed as a continuous reaction.

  公开了一种通过在至少一种酸的存在下使用至少一种过氧化物氧化3-吡咯烷衍生物（例如3,4-环氧吡咯烷，3-吡咯醇等）的方法。3-吡咯烷是通过从顺式-2-丁烯-1,4-二醇中派生顺式-2-丁烯化合物，并在顺式-2-丁烯衍生物和至少一种主要胺之间进行环化而产生的。该方法可以作为一锅合成进行，并且可以作为连续反应进行。
• A convenient one-pot synthesis of N-aryl-3-pyrrolines
  作者：Karamil Jayaprakash、Chittoor S. Venkatachalam、Kalpattu K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01334-9

  日期：1999.8

  N-propargylanilines, under one-pot homologation conditions, undergo an in situ cyclisation catalysed by Cu(I) to yield 3-pyrrolines in good yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6130338A
  申请人：——

  公开号：US6130338A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6479668B1
  申请人：——

  公开号：US6479668B1

  公开（公告）日：2002-11-12