2-thiazolylhydroxamoyl chloride hydrochloride | 116045-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-thiazolylhydroxamoyl chloride hydrochloride
• CAS: 116045-58-0
• 化学式: C₄H₃ClN₂OS*ClH
• 分子量: 199.061
• InChiKey: BKUGOLAWIVQIPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiazolylhydroxamoyl chloride hydrochloride 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以36%的产率得到3-Thiazol-2-yl-4,5-bis-trimethylsilanyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  A New Convenient Preparation of 2-, 4-, and 5- Thiazolecarboxaldehydes and Their Conversion into the Corresponding CarbonitrileN-Oxides: Synthesis of 3-Thiazolylisoxazoles and 3-Thiazolylisoxazolines

  摘要：

  标题醛类化合物通过淬灭2-锂噻唑、4-锂-和5-锂-2-三甲基硅基噻唑与N-甲酰吗啉来制备，产率较高。在后两种情况下，随后进行脱硅化处理。这些醛类化合物通过其肟和羟肟酰氯转化为氰化物，与烯烃和乙炔二极亲电试剂反应，以中等至良好产率得到3-噻唑基异恶唑啉和3-噻唑基异恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28146
• 作为产物：
  描述：

  thiazole-2-carbaldehyde oxime 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-thiazolylhydroxamoyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A New Convenient Preparation of 2-, 4-, and 5- Thiazolecarboxaldehydes and Their Conversion into the Corresponding CarbonitrileN-Oxides: Synthesis of 3-Thiazolylisoxazoles and 3-Thiazolylisoxazolines

  摘要：

  标题醛类化合物通过淬灭2-锂噻唑、4-锂-和5-锂-2-三甲基硅基噻唑与N-甲酰吗啉来制备，产率较高。在后两种情况下，随后进行脱硅化处理。这些醛类化合物通过其肟和羟肟酰氯转化为氰化物，与烯烃和乙炔二极亲电试剂反应，以中等至良好产率得到3-噻唑基异恶唑啉和3-噻唑基异恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28146

文献信息

• A route to long-chain amino sugars by three substituted thiazoles as auxiliaries: thiazole-2-carbonitrile -oxide, 2-trimethylsilylthiazole, and 2-thiazolylmethylenetriphenyl-phosphorane
  作者：Alessandro Dondoni、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85954-8

  日期：1988.1