2-benzylamino-6-phenyl-4-trifluoromethylnicotinonitrile | 114084-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylamino-6-phenyl-4-trifluoromethylnicotinonitrile
• 英文别名: 2-(Benzylamino)-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 114084-94-5
• 化学式: C₂₀H₁₄F₃N₃
• 分子量: 353.346
• InChiKey: VYJQDTPEARWSNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylamino-6-phenyl-4-trifluoromethylnicotinonitrile 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-N-(1-benzyl-2,6-diphenyl-4-trifluoromethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型氟化11H-氮杂吲哚[3,2-c]异喹啉的合成

  摘要：

  从2（1 H）吡啶酮（1）经由氮杂吲哚（5）合成了一系列新颖的氟化11 H-氮杂吲哚[3,2- c ]异喹啉（7）。首先，用POCl 3 / DMF处理化合物1，并使所得化合物2与苄胺反应，得到化合物3，将其保护仲胺后，将其环化，得到氮杂吲哚（5）。此外，按照Pictet-Spengler反应条件对化合物5进行环化。但是，它没有成功。随后，杜鹃花（5）被乙酰化，然后环化得到标题化合物7。这些化合物是新化合物，具有很好的光谱数据特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1511
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-苯基-4-(三氟甲基)吡啶-3-甲腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-benzylamino-6-phenyl-4-trifluoromethylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Multistep Synthesis of Pyrido[3’,2’:4,5]pyrrolo[3,2-d][1,3]oxazin-4(5H)-one from 2-Aminonicotinonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10334

文献信息

• Synthesis of Novel 1,2,3-Triazole/Isoxazole-Functionalized Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridin-2(3H)-one Derivatives, Their Antimicrobial and Anticancer Activity
  作者：Veeraswamy Banda、Santhosh Kumar Gautham、Sambasiva Rao Pillalamarri、Kurumurthy Chavva、Narsaiah Banda

  DOI：10.1002/jhet.2370

  日期：2016.7

  A series of novel 1,2,3‐triazole/isoxazole‐functionalized imidazo[4,5‐b]pyridine‐2(3H)‐one derivatives 7 and 8 were prepared starting from pyridin‐2(1H)‐one 1 in a series of steps. Initially, compound 1 was converted into imidazo[4,5‐b]pyridine‐2(3H)‐one 5 via formation of 2‐alkylamino/amino‐6‐phenyl‐4‐(trifluoromethyl)nicotinonitrile 3 followed by hydrolysis 4 and Hoffman type rearrangement 5. Compound

  一系列新颖的1,2,3-三唑/异恶唑官能咪唑并[4,5- b ]吡啶-2（3H） -酮衍生物7和8制备来自吡啶-2（1H） -酮原料1在系列步骤。最初，通过形成2-烷基氨基/氨基-6-苯基-4-（三氟甲基）烟腈3，然后水解4和霍夫曼，将化合物1转化为咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-（3H）-one 5类型重新排列5。化合物5与炔丙基溴进一步反应以仅形成N炔丙基化衍生物6。将化合物6分别在CuI和次氯酸钠存在下用芳基叠氮化物/芳基肟环化，得到标题产物7和8。筛选所有最终产物7和8的抗微生物和抗癌活性。
• Synthesis, properties, and X-ray diffraction study of 4-trifluoromethyl-6-phenyl-2-chloro-3-cyanopyridine
  作者：A. V. Guttsait、S. V. Belyakov、A. F. Mishnev、Ya. Ya. Bleidelis、�. Yu. Gudrinietse

  DOI：10.1007/bf00475366

  日期：1987.9