5-methylsulfonyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone | 442123-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methylsulfonyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 5-(Methylsulfonyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one；4-methylsulfonyl-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 442123-58-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 250.278
• InChiKey: BQFOUFGSPLNHLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 5-methylsulfonyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到5-phenoxy-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。第XXIX部分：5-取代的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮的合成和血小板聚集抑制活性。他们的生物学行为的新颖方面。

  摘要：

  已经制备了一系列5-位具有5-取代基范围的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮，并在寻找新的抗血小板药时对其进行了评估。已经观察到取代基对抑制作用的显着依赖性。这些化合物的药理研究证实，6-苯基-3（2H）-哒嗪酮系统第5位的化学基团的修饰既影响抗血小板活性的变化，又影响作用机理。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00146-3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-苯基-3(2H)-吡嗪酮 在 ammonium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-methylsulfonyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。第XXIX部分：5-取代的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮的合成和血小板聚集抑制活性。他们的生物学行为的新颖方面。

  摘要：

  已经制备了一系列5-位具有5-取代基范围的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮，并在寻找新的抗血小板药时对其进行了评估。已经观察到取代基对抑制作用的显着依赖性。这些化合物的药理研究证实，6-苯基-3（2H）-哒嗪酮系统第5位的化学基团的修饰既影响抗血小板活性的变化，又影响作用机理。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00146-3