2-methyl-7-phenyl-6-phenylamino-7H-1,2,4-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazol-3(H)-one | 116088-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-7-phenyl-6-phenylamino-7H-1,2,4-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazol-3(H)-one
• 英文别名: 2-methyl-7-phenyl-6-phenylamino-7H-1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazol-3(H)-one；6-anilino-2-methyl-7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazol-3-one
• CAS: 116088-27-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O
• 分子量: 306.327
• InChiKey: WVIIEDWZVBWVBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  293-295 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  413.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-异氰酸硝基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methyl-7-phenyl-6-phenylamino-7H-1,2,4-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazol-3(H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于制备稠合[1,2,4]三唑的新杂环反应：由4-氨基-1,2合成1,2,4-三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑衍生物，4-三唑和碳化二亚胺或通过亚氨基正膦和二取代的硫脲

  摘要：

  已经制备了许多1,2,4-三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑衍生物。4-氨基-2-甲基-5-甲硫基-2- ħ -1,2,4-三唑-3-（4 ħ） -酮（1）反应以diarylcarbodi -酰亚胺，得到相应的4-（Ñ，Ñ ' -二芳基）胍基-2-甲基-5-甲硫基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-ones（3）-（6）。2-甲基-5-甲基硫代-4-三苯基磷酰亚氨基氨基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮（2）与N，N'-二芳基硫脲的反应生成相应的4- （N，N'-二芳基）胍基-2-甲基-5-甲硫基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮（7）–（10）。化合物（3）-（10）经历碱催化的环化，得到1,2,4-三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑（11）-（18）。用三氟甲磺酸甲酯和三乙胺依次处理三唑-三唑（15）-（18），得到共轭的美苏木甜菜碱（23）-（26）。另一方面;

  DOI：

  10.1039/p19870002667

文献信息

• MOLINA, PEDRO;ALAIARIN, MATEO;FERAO, ALICIA;PEREZ, DE VEGA MA. JESUS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2667-2672
  作者：MOLINA, PEDRO、ALAIARIN, MATEO、FERAO, ALICIA、PEREZ, DE VEGA MA. JESUS

  DOI：——

  日期：——