2-Oxo-3-<4-methoxy-benzyliden>-5-phenyl-2.3-dihydrofuran | 13294-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Oxo-3-<4-methoxy-benzyliden>-5-phenyl-2.3-dihydrofuran
• 英文别名: 3-p-Methoxybenzyliden-5-phenyl-furan-2(3H)-on；4-Hydroxy-2-(4-methoxybenzyliden)-4-phenyl-but-3-ensaeurelacton；3-(4-methoxy-benzylidene)-5-phenyl-3H-furan-2-one；3-((Ξ)-4-methoxy-benzylidene)-5-phenyl-3H-furan-2-one；3-((Ξ)-4-Methoxy-benzyliden)-5-phenyl-3H-furan-2-on；3-(4-Methoxy-benzyliden)-5-phenyl-3H-furan-2-on；3-[(4-Methoxyphenyl)methylidene]-5-phenylfuran-2-one
• CAS: 13294-96-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• mdl: MFCD01071691
• 分子量: 278.307
• InChiKey: HQLTUKXUNPCMBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-3-<4-methoxy-benzyliden>-5-phenyl-2.3-dihydrofuran 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-benzyl-4-(4-methoxy-benzyl)-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  作为微管蛋白聚合抑制剂的吡咯-2(3H)-one 和哒嗪-3(2H)-one 新系列衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  一个潜在的微管不稳定系列新的 35 Pyrrol-2-one、Pyridazin-3(2 H )-one 和 Pyridazin-3(2 H )-one/肟衍生物已被合成并测试了它们对一组的抗增殖活性60 种人类癌细胞系。化合物IVc、IVg和IVf对代表肾癌、肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌、卵巢癌和肾癌的癌细胞系显示出广谱的生长抑制活性。其中，发现化合物IVg对所测试的 9 个肿瘤亚组具有广谱抗肿瘤活性，在 GI 50水平上的选择性比率范围在 0.21 和 3.77 之间。体外分析揭示了所有活性化合物IVc、IVg和IVf 对微管蛋白聚合的抑制作用。对接研究的结果揭示了化合物IVc、IVf和IVg与微管蛋白中 CA-4 结合位点的良好拟合。与 CA-4 (-8.87 kcal/mol) 相比，这三种化合物对微管蛋白表现出高结合亲和力 (ΔG b = -12.49 至 -12.99 kcal

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104522
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 aluminum (III) chloride 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 0.75h， 生成 2-Oxo-3-<4-methoxy-benzyliden>-5-phenyl-2.3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  作为微管蛋白聚合抑制剂的吡咯-2(3H)-one 和哒嗪-3(2H)-one 新系列衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  一个潜在的微管不稳定系列新的 35 Pyrrol-2-one、Pyridazin-3(2 H )-one 和 Pyridazin-3(2 H )-one/肟衍生物已被合成并测试了它们对一组的抗增殖活性60 种人类癌细胞系。化合物IVc、IVg和IVf对代表肾癌、肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌、卵巢癌和肾癌的癌细胞系显示出广谱的生长抑制活性。其中，发现化合物IVg对所测试的 9 个肿瘤亚组具有广谱抗肿瘤活性，在 GI 50水平上的选择性比率范围在 0.21 和 3.77 之间。体外分析揭示了所有活性化合物IVc、IVg和IVf 对微管蛋白聚合的抑制作用。对接研究的结果揭示了化合物IVc、IVf和IVg与微管蛋白中 CA-4 结合位点的良好拟合。与 CA-4 (-8.87 kcal/mol) 相比，这三种化合物对微管蛋白表现出高结合亲和力 (ΔG b = -12.49 至 -12.99 kcal

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104522

文献信息

• Genetic variability and expression of phenological and morphological differences in populations of <i>Delia radicum</i> (Diptera: Anthomyiidae)
  作者：D.G. Biron、D. Coderre、G. Boivin、E. Brunel、J.P. Nénon

  DOI：10.4039/ent134311-3

  日期：2002.6

  In this study, survival to adult stage, duration of development of the immature stages, egg micromorphology, DNA polymorphism, and reproductive compatibility were measured for early- and late-emerging phenotypes of Delia radicum Linneaus to determine whether both phenotypes had evolved differences other than the duration of puparial development and to find the most likely genetic system controlling the expression of both phenotypes. Survival to adult stage was not significantly different between the early- and late-emerging phenotypes. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) primers tested suggest that it is possible to distinguish an early-emerging fly from a late-emerging fly. Furthermore, the results suggest that the early- and late-emerging phenotypes differ not only in the timing of adult emergence but also in their egg structure (egg micromorphology) and in their larval and puparial mortality. These two phenotypes are not reproductively or ecologically isolated. The genetic system controlling the expression of early and late emergers in a population of D. radicum is probably an adaptive strategy reducing predator and parasitoid pressures, optimizing resource utilization, and ensuring survival of D. radicum during atypical winters. This strategy could eventually lead to temporal sympatric speciation if there are changes in a few key loci responsible for host plant selection and fitness on a new host.

  摘要 本研究测定了林尼厄斯蝇（Delia radicum Linneaus）早龄和晚龄表型的成虫存活率、未成熟期发育持续时间、卵微形态、DNA多态性和生殖相容性，以确定这两种表型是否存在除蛹发育持续时间以外的进化差异，并找到控制这两种表型表达的最可能的遗传系统。早发和晚发表型在成虫阶段的存活率没有显著差异。测试的随机扩增多态性 DNA（RAPD）引物表明，可以区分早出蝇和晚出蝇。此外，研究结果表明，早发和晚发表型不仅在成虫出现的时间上不同，而且在卵的结构（卵微形态）以及幼虫和蛹的死亡率上也不同。这两种表型在生殖或生态上并不隔离。控制滇金丝猴种群中早期和晚期成虫表达的遗传系统可能是一种适应性策略，可减少捕食者和寄生虫的压力，优化资源利用，确保滇金丝猴在非典型冬季存活。如果负责寄主植物选择和在新寄主上的适应性的几个关键基因座发生变化，这种策略最终可能会导致时间上的同域物种分化。
• Reactions of 3-arylmethylene-3<i>H</i>-furan(pyrrol)-2-ones with azomethine ylide: synthesis of substituted azaspirononenes
  作者：Irina E. Kamneva、Aleksandr A. Verevochkin、Mariya A. Zheleznova、Alevtina Y. Yegorova

  DOI：10.1515/hc-2016-0124

  日期：2016.10.1

  The reaction of arylmethylene derivatives of 3H-furan-2-ones or 3H-pyrrol-2-ones with N-benzylidenebenzylamine activated with the AcOAg/Et₃N system to form spiropyrrolidynes was carried out for the first time.

  摘要：首次使用AcOAg/Et3N系统激活N-苄基亚苯基苄胺与3H-呋喃-2-酮或3H-吡咯-2-酮的芳基亚甲基衍生物反应，形成了螺环吡咯烷炔。
• Organocatalytic asymmetric [3+2] cycloaddition of N-2,2,2-trifluoroethylisatin ketimines with 3-alkenyl-5-arylfuran-2(3H)-ones
  作者：Zhen-Hua Wang、Zhi-Jun Wu、Deng-Feng Yue、Wen-Fei Hu、Xiao-Mei Zhang、Xiao-Ying Xu、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1039/c6cc06367e

  日期：——

  An asymmetric [3+2] cycloaddition reaction ofN-2,2,2-trifluoroethylisatin ketimines and 3-alkenyl-5-arylfuran-2(3H)-ones was developed with 1 mol% thiourea–tertiary amine.

  使用1摩尔％硫脲-三级胺，开发了一种N-2,2,2-三氟乙基异喹啉酮亚胺和3-烯基-5-芳基呋喃-2（3H）-酮的不对称[3+2]环加成反应。
• Borsche, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1113
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• Lactones. IX. Reactions of Highly Conjugated Butenolides under Friedel-Crafts Conditions. Synthesis of Polynuclear and Aryl-substituted Butadiene Carboxylic Acids^1-3
  作者：Robert Filler、Hans A. Leipold

  DOI：10.1021/jo01059a077

  日期：1962.12