1-cyclopentyl-3-ethyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide | 158000-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclopentyl-3-ethyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1-cyclopentyl-3-ethyl-4-pyrazolecarboxamide；5-amino-1-cyclopentyl-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide；5-amino-1-cyclopentyl-3-ethylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 158000-69-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O
• 分子量: 222.29
• InChiKey: LRTISLQPXYRHER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-3-ethyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 在 甲烷磺酸 作用下， 以1.65 g (52%)的产率得到1-cyclopentyl-3-ethyl-6-(2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  6-aryl pyrazolo\x9b3,4-D! pyrimidin-4-ones and compositions and method of

  摘要：

  6-芳基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物，含有它们的药物组合物以及用于影响c-GMP-磷酸二酯酶抑制和治疗心力衰竭和/或高血压的方法。

  公开号：

  US05736548A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 1H-吡唑-4-甲腈,5-氨基-1-环戊基-3-乙基- 在 ice sodium chloride 、 水 作用下， 以 ice water 、 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 84.0h， 以to afford 3.47 g (85%) of 1-cyclopentyl-3-ethyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide, m.p. 167°-168° C.的产率得到1-cyclopentyl-3-ethyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and

  摘要：

  这段话的意思是：制备一种新型的6-杂环基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮化合物，可用于治疗心血管疾病。方法是将5-氨基-1H-吡唑-4-羧酰胺与杂环基羰基醛反应，或将5-氨基-1H-吡唑-4-碳腈与杂环基羧酰胺反应，然后对得到的4-氨基-6-杂环基吡唑并[3,4-d]嘧啶进行重氮化和水解。

  公开号：

  US05294612A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidinone CGMP PDE5 inhibitors for the treatment of sexual dysfunction
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06407114B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  There is provided compounds of formula IA and of formula IB, wherein R1, R2, R3, R4 and A have meanings given in the description, which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  提供了式IA和式IB的化合物， 其中R1、R2、R3、R4和A的含义如描述中所示，在治疗和预防需要抑制环状鸟苷3′,5′-单磷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况中非常有用。
• 6-substituted pyrazolo (3,4-d)pyrimidin-4-ones and compositions and
  申请人：Sanofi Winthrop, Inc.

  公开号：US05656629A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  6-Substituted pyrazolo[3,4 -d]pyrimidin-4-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and methods for effecting c-GMP-phosphodiesterase inhibition and for treating heart failure and/or hypertension.

  6-取代嘧啶并[3,4 -d]嘧啶-4-酮衍生物，含有它们的药物组合物以及用于影响c-GMP-磷酸二酯酶抑制和治疗心力衰竭和/或高血压的方法。
• 6-heterocycyclyl pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05541187A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  Novel 6-heterocyclyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, useful in treating cardiovascular disease, are prepared by reacting a 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide with heterocyclyl-carboxaldehyde or by reacting a 5-amino-1H-pyrazole-4-carbonitrile with a heterocyclylcarboxamidine, followed by diazotization and hydrolysis of the resulting 4-amino-6-heterocyclyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine.

  用于治疗心血管疾病的新型6-杂环基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮，通过将5-氨基-1H-吡唑-4-甲酰胺与杂环基羰基醛反应或将5-氨基-1H-吡唑-4-碳腈与杂环基羧酰胺反应，随后进行重氮化和水解，制备得到4-氨基-6-杂环基吡唑并[3,4-d]嘧啶。
• 6-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and
  申请人：Sanofi

  公开号：US05977118A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  6-Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and methods for effecting c-GMP-phosphodiesterase inhibition and for treating heart failure and/or hypertension.

  6-取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物，包含它们的制药组合物及用于影响c-GMP-磷酸二酯酶抑制和治疗心力衰竭和/或高血压的方法。
• Pyrazolopyrimidinone cGMP PDE5 inhibitors for the treatment of sexual dysfunction
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0995751A2

  公开（公告）日：2000-04-26

  There is provided compounds of formula IA and of formula IB, wherein R1, R2, R3, R4 and A have meanings given in the description, which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  提供了式 IA 和式 IB 的化合物、 其中 R1、R2、R3、R4 和 A 具有描述中给出的含义，可用于治疗和预防需要抑制环鸟苷-3',5'-单磷酸磷酸二酯酶（如 cGMP PDE5）的病症。