2-(4-(tert-butyl)-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 2243254-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(4-Tert-butyl-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(4-tert-butyl-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 2243254-46-6
• 化学式: C₁₇H₂₇BO₂
• mdl: MFCD18733335
• 分子量: 274.211
• InChiKey: SZJWXXGTSZCNMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.647
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(tert-butyl)-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种星型热激活延迟荧光材料、电子器件及其应用

  摘要：

  本发明提供一种星型热激活延迟荧光材料、电子器件及其应用，属于有机电致发光技术领域。所述热激活延迟荧光材料，具有以下结构:本发明的星型三苯基苯衍生化合物具有热活化延迟荧光的性质，其以含氮杂环为电子给体(Donor)，与缺电子的受体(Acceptor)基团相连接，构成一类具有分子内电荷转移的D‑A型分子，同时利用D‑A之间大的扭转角以减小分子前线轨道的重叠，从而减小单重态‑三重态能级，使得三重态激子可通过反向系间穿越回到单重态，最后以辐射跃迁的方式回到基态发出荧光，以提高激子利用率，最终达到提高器件效率的目的。

  公开号：

  CN111233914B
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基苯甲醛 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-(tert-butyl)-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  脱芳香获得 (−)-蒂巴因及其衍生物

  摘要：

  据报道，天然产物蒂巴因的合成由市售起始原料分八步合成，取决于简单芳香起始原料的脱芳构化和偶联。这提供了两种非天然阿片类衍生物的不同途径，旨在长期开发“神药”纳洛酮的合成阿片类类似物。此外，公开了所有报道的靶标的正式对映选择性合成，其利用通过阴离子配对催化的催化不对称脱芳构化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03270

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Formal Asymmetric Cycloaddition of Activated α,β-Unsaturated Ketones with α-Diazomethylphosphonate Mediated by a Chiral Silver SPINOL Phosphate Catalyst
  作者：Bo Zheng、Haohua Chen、Lei Zhu、Xiqiang Hou、Yan Wang、Yu Lan、Yungui Peng

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03436

  日期：2019.2.1

  nonspiro-phosphonylpyrazolines via an asymmetric formal 1,3-dipolar cycloaddition reaction of α-diazomethylphosphonate with activated, acyclic α,β-unsaturated ketones, bearing an additional nitrile electron-withdrawing group, has been developed, utilizing an in situ generated chiral silver phosphate catalyst, affording excellent stereoselectivities (up to 98% ee, 99:1 dr) and yields (up to 95%). A stepwise

  已开发出一种有效的方法，该方法可通过α-重氮甲基膦酸酯与带有额外腈吸电子基团的活化，无环α，β-不饱和酮的不对称形式1,3-偶极环加成反应制备高度官能化的手性非螺膦酰基吡唑啉，利用原位生成的手性磷酸银催化剂，可提供出色的立体选择性（ee高达98％，dr的99：1 ）和收率（高达95％）。基于密度泛函M11的计算，提出了一种逐步机制。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：[en]VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO2023205465A1

  公开（公告）日：2023-10-26

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.
• 一种星型热激活延迟荧光材料、电子器件及其应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN111233914B

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明提供一种星型热激活延迟荧光材料、电子器件及其应用，属于有机电致发光技术领域。所述热激活延迟荧光材料，具有以下结构:本发明的星型三苯基苯衍生化合物具有热活化延迟荧光的性质，其以含氮杂环为电子给体(Donor)，与缺电子的受体(Acceptor)基团相连接，构成一类具有分子内电荷转移的D‑A型分子，同时利用D‑A之间大的扭转角以减小分子前线轨道的重叠，从而减小单重态‑三重态能级，使得三重态激子可通过反向系间穿越回到单重态，最后以辐射跃迁的方式回到基态发出荧光，以提高激子利用率，最终达到提高器件效率的目的。
• Dearomative Access to (−)-Thebaine and Derivatives
  作者：Zachary A. Tolchin、Dallas M. Dukes、Leanna M. Gharbaoui、Joel M. Smith

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03270

  日期：2023.12.1

  hinging on the dearomatization and coupling of simple aromatic starting materials. This provides divergent access to two unnatural opioid derivatives and is aimed at the long-term development of synthetic opioid analogs of the “wonderdrug” Naloxone. Additionally, a formal enantioselective synthesis of all reported targets is disclosed that leverages a catalytic asymmetric dearomatization via anion-pairing

  据报道，天然产物蒂巴因的合成由市售起始原料分八步合成，取决于简单芳香起始原料的脱芳构化和偶联。这提供了两种非天然阿片类衍生物的不同途径，旨在长期开发“神药”纳洛酮的合成阿片类类似物。此外，公开了所有报道的靶标的正式对映选择性合成，其利用通过阴离子配对催化的催化不对称脱芳构化。