sodium 4-(acetylamino)-3-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-(acetylamino)-3-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: sodium;N-(2-methyl-4-sulfophenyl)ethanimidate
• 化学式: C₉H₁₀NO₄S*Na
• 分子量: 251.238
• InChiKey: FSKQEGMIPJXCTA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-(acetylamino)-3-methylbenzenesulfonate 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氨基-3-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。

  公开号：

  US09138427B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甲苯-5-磺酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 sodium 4-(acetylamino)-3-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。

  公开号：

  US09138427B2

文献信息

• 一种2-氯-6-甲基苯胺的制备方法
  申请人：上海优合生物科技有限公司

  公开号：CN110015963A

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明涉及化学领域，特别是涉及一种高纯度2‑氯‑6‑甲基苯胺的制备方法。本发明提供一种2‑氯‑6‑甲基苯胺的制备方法，包括：将4‑氨基‑3‑甲基苯磺酸和乙酸酐在缚酸剂存在的条件下，制备获得4‑乙酰氨基‑3‑甲基苯磺酸钠；将4‑乙酰氨基‑3‑甲基苯磺酸钠在氯化试剂存在的条件下进行氯化反应，制备获得2‑氯‑4‑乙酰氨基‑3‑甲基苯磺酸；将2‑氯‑4‑乙酰氨基‑3‑甲基苯磺酸进行脱羧反应，制备获得2‑氯‑6‑甲基苯胺。本发明所提供的制备方法中，通过氨基保护、氯化、脱羧反应，并使用了特定的砜类溶剂，减少了在反应中副反应的发生，废液无毒无害，反应操作和后处理方法简单。
• Benzophenones as inhibitors of reverse transcriptase
  申请人：——

  公开号：US20040122064A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention is directed to benzophenone compounds useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, particularly its resistant varieties.

  本发明涉及苯甲酮化合物，其在抑制HIV反转录酶方面具有用途，特别是对其耐药品种具有抑制作用。
• Structure−Activity Relationship Studies of Novel Benzophenones Leading to the Discovery of a Potent, Next Generation HIV Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor
  作者：Karen R. Romines、George A. Freeman、Lee T. Schaller、Jill R. Cowan、Steve S. Gonzales、Jeffrey H. Tidwell、Clarence W. Andrews、David K. Stammers、Richard J. Hazen、Robert G. Ferris、Steven A. Short、Joseph H. Chan、Lawrence R. Boone

  DOI：10.1021/jm050670l

  日期：2006.1.1

  Despite the progress of the past two decades, there is still considerable need for safe, efficacious drugs that target human immunodeficiency virus (HIV). This is particularly true for the growing number of patients infected with virus resistant to currently approved HIV drugs. Our high throughput screening effort identified a benzophenone template as a potential nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI). This manuscript describes our extensive exploration of the benzophenone structure-activity relationships, which culminated in the identification of several compounds with very potent inhibition of both wild type and clinically relevant NNRTI-resistant mutant strains of HIV. These potent inhibitors include 70h (GW678248), which has in vitro antiviral assay IC50 values of 0.5 nM against wild-type HIV, 1 nM against the K103N mutant associated with clinical resistance to efavirenz, and 0.7 nM against the Y181C mutant associated with clinical resistance to nevirapine. Compound 70h has also demonstrated relatively low clearance in intravenous pharmacokinetic studies in three species, and it is the active component of a drug candidate which has progressed to phase 2 clinical studies.
• BENZOPHENONES AS INHIBITORS OF REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1208091B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• Novel Benzophenones as Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors of HIV-1
  作者：Joseph H. Chan、George A. Freeman、Jeffrey H. Tidwell、Karen R. Romines、Lee T. Schaller、Jill R. Cowan、Steve S. Gonzales、Gina S. Lowell、C. W. Andrews、David J. Reynolds、Marty St Clair、Richard J. Hazen、Rob G. Ferris、Katrina L. Creech、Grace B. Roberts、Steven A. Short、Kurt Weaver、George W. Koszalka、Lawrence R. Boone

  DOI：10.1021/jm030255y

  日期：2004.2.1

  GW4511, GW4751, and GW3011 showed IC50 values less than or equal to2 nM against wild type HIV-1 and <10 nM against 16 mutants. They were particularly potent against NNRTI-resistant viruses containing Y181C-, K103N-, and K103N-based double mutations, which account for a significant proportion of the clinical failure of the three currently marketed NNRTIs. The antiviral data together with the favorable pharmacokinetic data of GW4511 suggested that these benzophenones possess attributes of a new NNRTI drug candidate.