(S)-2-tert-butoxy-2-(7-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-(1-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)benzo[d]thiazol-6-yl)acetic acid | 1471251-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (S)-2-tert-butoxy-2-(7-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-(1-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)benzo[d]thiazol-6-yl)acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[7-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-[1-(1-methylindazol-5-yl)-2-oxopyridin-3-yl]-1,3-benzothiazol-6-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 1471251-30-5
• 化学式: C₃₃H₂₉ClN₄O₄S
• 分子量: 613.137
• InChiKey: DXCFRBAYEHOHNK-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯酚 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 高氯酸 、 甲基磺酰胺 、 hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether 、 platinum on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 高碘酸 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 101.17h， 生成 (S)-2-tert-butoxy-2-(7-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-(1-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)benzo[d]thiazol-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。

  公开号：

  US20130281433A1

文献信息

• BENZOTHIAZOL-6-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING AN HIV INFECTION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2788336B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• US8987250B2
  申请人：——

  公开号：US8987250B2

  公开（公告）日：2015-03-24