3-(3-chloro-phenyl)-5-styryl-2H-tetrazole | 956360-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-chloro-phenyl)-5-styryl-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)-5-styryl-2H-tetrazole；2-(3-chlorophenyl)-5-[(E)-2-phenylethenyl]tetrazole
• CAS: 956360-12-6
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄
• 分子量: 282.732
• InChiKey: RAVDCSUODURDKH-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-phenyl)-5-styryl-2H-tetrazole 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 柠檬酸 、 叔丁醇 作用下， 以68%的产率得到1-[2-(3-Chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-2-phenyl-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  MGluR5 modulators V

  摘要：

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070259860A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(3-苯基-2-丙烯亚基)-对甲苯磺酰肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以19%的产率得到3-(3-chloro-phenyl)-5-styryl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  MGluR5 modulators V

  摘要：

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070259860A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080356A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, R1, R2, m and p, are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗中的使用。
• Tetrazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Johansson Martin

  公开号：US20060004021A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , m and p, are as defined as in formula I, or, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于制备它们的新中间体，含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的使用。
• WO2008/41075
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1716125A1

  公开（公告）日：2006-11-02
• US7691892B2
  申请人：——

  公开号：US7691892B2

  公开（公告）日：2010-04-06