5-bromo-3,3,7-trimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-bromo-3,3,7-trimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
• 英文别名: 5-bromo-3,3,7-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran；5-bromo-3,3,7-trimethyl-2H-1-benzofuran
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: OXPNADISCYQTFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3,3,7-trimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran 在 正丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-{8-[(3,3,7-trimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)methyl]-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]dec-3-yl}benzoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE

  摘要：

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2012024183A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二溴邻甲酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 四乙基氯化铵 、 sodium formate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-3,3,7-trimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE

  摘要：

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2012024183A1

文献信息

• Dihydrobenzofuran and dihydrobenzothiophene 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid X (RXR) receptors
  申请人：——

  公开号：US20030216570A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of the formula 1 where the variables have the meaning defined in the specification, are specific or selective agonists of RXR retinoid receptors.

  具有公式1的化合物 其中变量具有规范中定义的含义，是RXR视黄酸受体的特定或选择性激动剂。
• Amines substituted with a dihydro-benzofuranyl or with a
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06093838A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Compounds of Formula 1 and of Formula 2 ##STR1## where the symbols have the meaning defined in the specification, have retinoid-like biological activity.

  式1和式2的化合物，其中符号的含义如规范中定义的那样，具有类似于维甲酸的生物活性。
• SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US20130131042A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式(I)的取代螺环胺是生长抑素亚型受体5 (SSTR5)的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗有反应的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖症、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• Spiroxazolidinone compounds
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US08742110B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的取代螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质代谢紊乱、肥胖症、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• DIHYDROAMINOBENZO[B]- AND [C]FURANS AS RETINOID-LIKE AGENTS
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：EP1228055A1

  公开（公告）日：2002-08-07