4-吡啶甲亚胺酸肼 | 89830-71-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶甲亚胺酸肼
• 中文别名: 托匹司他杂质24
• 英文名称: (Z)-N-aminopyridine-4-carboximidamide
• 英文别名: Isonicotinsaeure-amidhydrazon；pyridine-4-carboxamidrazone；N'-aminopyridine-4-carboximidamide
• CAS: 89830-71-7
• 化学式: C₆H₈N₄
• 分子量: 136.156
• InChiKey: SMBOKVZNCISDCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲亚胺酸肼 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 4-(5-pyridin-4-yl-4h-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR

  摘要：

  化合物的结构式（I），R1-A-V-B-R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗，以及糖尿病的治疗。

  公开号：

  WO2005061489A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 在 一水合肼 作用下， 生成 4-吡啶甲亚胺酸肼
  参考文献：
  名称：

  3,3- Difluorocyclopropenes的三组分反应，š -Tetrazines，和（苯并）吡啶类

  摘要：

  在研究单电子3,3-二氟环丙烯在反电子中的反应性时，发现了一种新的三组分反应，可导致1-α-（吡啶基-2- [1,2,4]三唑基）-2-烷基-乙炔带有s-四嗪的Diels–Alder（IEDDA）环加成–环还原序列。涉及上述反应物和（苯并）吡啶作为第三组分的反应导致在温和条件下以化学计量比的反应物进行复杂的转化，并具有较高的官能团耐受性（苯酚，酰胺，醚，羧酸，酮，和丙烯酸酯）。结果，简单的吡啶以良好的分离产率在α-位选择性地官能化。反应机理包括在s之间稀有的亲氮[4 + 2]-环加成步骤-四嗪和中间体1-羟基吲哚嗪，建议在副产物鉴定后用氘标记追踪。迄今为止，这只是四嗪偏重的亲氮环加成的第三个已知实例。该反应实际上是三组分的，不能有效地逐步进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02292

文献信息

• [EN] PYRIDINIUM COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINIUM ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020165310A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。
• Organic Compound, Benzoxazole Derivative, and Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device Using Benzoxazole Derivative
  申请人：Kadoma Hiroshi

  公开号：US20120178933A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Novel benzoxazole derivatives are provided to reduce driving voltage of light-emitting elements, and to reduce power consumption of light-emitting elements, light-emitting devices, and electronic devices. A benzoxazole derivative represented by the general formula (G1) is provided. Since the benzoxazole derivative represented by the general formula (G1) has an electron-injecting property, the benzoxazole derivative can be suitably used for light-emitting elements, light-emitting devices, and electronic devices.

  提供了新型苯并噁唑衍生物，以降低发光元件的驱动电压，并降低发光元件、发光装置和电子设备的功耗。提供了一种由通用式（G1）表示的苯并噁唑衍生物。由于通用式（G1）表示的苯并噁唑衍生物具有注入电子的特性，因此该苯并噁唑衍生物可适用于发光元件、发光装置和电子设备。
• Studies on Anti-platelet Agents. IV. A Series of 2-Substituted 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)pyrimidines as Novel Anti-platelet Agents.
  作者：Akito TANAKA、Yukio MOTOYAMA、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.42.1828

  日期：——

  The syntheses and structure-activity relationships of a series of 2-substituted 4,5-bis(4-methoxyphenyl)pyrimidines, designed on the basis of structural analyses of several cyclooxygenase (CO) inhibitors, and their derivatives as anti-platelet agents based on CO inhibition are described. Among them, 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-morpholinopyrimidine (8) and 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(3,5-dimethylmor

  一系列2-取代的4,5-双（4-甲氧基苯基）嘧啶的合成与构效关系，是基于几种环加氧酶（CO）抑制剂及其衍生物作为抗血小板药的结构分析而设计的描述了对CO的抑制作用。其中，显示了4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-吗啉代嘧啶（8）和4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-（3,5-二甲基吗啉-4-基）嘧啶（9）对丙二醛的强抑制活性，这是通过前列腺素中花生四烯酸（AA）的CO催化氧合形成的，在体外产生（在10（-8）M和IC50 = 1.4 x 10（-8）M时分别抑制73.4％） 。在离体研究中还检查了某些化合物。这些化合物中，4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-（1-甲基-1,2,3，6-四氢吡啶-4-基）嘧啶（11a）离体显示有效而持久的抗血小板活性，即11a在口服给予3.2 mg / kg的24小时后仍显示出由AA诱导的97％的血小板凝集抑制作用。豚鼠，低剂量（1.0 mg / kg）后6 h抑
• Synthesis of 2-Pyridylpyridines via Aza-Diels–Alder Reactions between 3-Pyridyl-1,2,4-triazines and Some Vinyl Alkanoates
  作者：Taichi Shintou、Fumiaki Ikeuchi、Hirokazu Kuwabara、Ken Umihara、Isamu Itoh

  DOI：10.1246/cl.2005.836

  日期：2005.6

  New synthetic procedure for 2,ω-bipyridines involving aza-Diels–Alder reaction between 3-(ω-pyridyl)-1,2,4-triazine and vinyl octanoate or decanoate as a dienophile is described.

  描述了一种新的合成2,ω-联吡啶的方法，涉及3-(ω-吡啶基)-1,2,4-三嗪与乙烯基辛酸酯或癸酸酯（作为二烯亲二体）之间的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应。
• Synthesis and benzodiazepine binding activity of a series of novel [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-ones
  作者：John E. Francis、William D. Cash、Beverly S. Barbaz、Patrick S. Bernard、Richard A. Lovell、Gerard C. Mazzenga、Robert C. Friedmann、James L. Hyun、Albert F. Braunwalder

  DOI：10.1021/jm00105a044

  日期：1991.1

  Investigation of tricyclic heterocycles related to the 2-arylpyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-ones, structures with high affinity for the benzodiazepine (BZ) receptor, led to the synthesis of 2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-one, a compound with 4 nM binding affinity to the BZ receptor. Analogues were prepared to assess the importance of the 2-substituent and ring substitution in modifying

  对与2-芳基吡唑并[4,3-c]喹啉-3（5H）-ones相关的三环杂环的研究，对苯二氮卓（BZ）受体具有高亲和力的结构导致了2-苯基-[1， 2,4] triazolo [1,5-c] quinazolin-5（6H）-one，一种对BZ受体具有4 nM结合亲和力的化合物。制备类似物以评估2-取代基和环取代在修饰活性中的重要性。设计了几种新颖的合成路线来制备目标化合物，包括从蒽腈和酰肼开始的两步合成。在该系列筛选的34种化合物中，在大鼠模型中发现3种化合物是有效的BZ拮抗剂。前导化合物9-氯-2-（2-氟苯基）[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5（6H）-一（CGS 16228），