4-吡啶甲亚胺酸甲酯 | 35451-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶甲亚胺酸甲酯
• 英文名称: methyl isonicotinimidate
• 英文别名: methyl pyridine-4-carboximidate
• CAS: 35451-46-8
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: NJHSZWGAZDIXPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195℃
• 密度：
  1.10
• 闪点：
  71℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲亚胺酸甲酯 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-amidinopyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  制备三唑并[1,5-c]嘧啶类药物作为潜在的抗哮喘药。

  摘要：

  通过使用人类嗜碱性粒细胞组胺释放测定法，发现5-芳基-2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶具有作为介质释放抑制剂的活性。这些化合物是通过使芳酰胺与甲酰乙酸乙酯或丙酸乙酯反应生成嘧啶酮而制备的。用三氯氧磷处理得到氯嘧啶，然后用肼将其转化为肼基嘧啶。在Dimroth重排后，使用溴化氰进行环化，得到三唑并[1,5-c]嘧啶。在进行结构活性评估后，将5- [3-（三氟甲基）苯基] -2-氨基（8-10），5-（3-溴苯基）-2-氨基（8-13），5- [3-发现（二氟甲氧基）-苯基] -2-氨基（8-11）和5-（4-吡啶基）-2-氨基（6-7）化合物具有最佳活性。他们被选择进行进一步的药理和毒理学研究。

  DOI：

  10.1021/jm00166a023
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-吡啶甲亚胺酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种5-苄基-3-吡啶基-1H-1,2,4-三唑类化合 物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药领域，涉及一种5‑苄基‑3‑吡啶基‑1H‑1,2,4‑三唑类化合物、含有该化合物的组合物及其制备方法，本发明还涉及这些化合物及组合物在抗痛风中的用途。本发明5‑苄基‑3‑吡啶基‑1H‑1,2,4‑三唑类化合物，结构新颖，苯环和1,2,4‑三唑环之间插入的亚甲基，使分子具有更好的柔性，可以更好地与黄嘌呤氧化酶结合，因而表现出较好的体内外活性，体外活性远优于别嘌醇，具有较高的医药开发前景。

  公开号：

  CN109721586B

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20040116388A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to inhibitors of enzymes that bind to ATP or GTP and/or catalyze phosphoryl transfer, compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions. The inhibitors and compositions comprising them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making phosphoryl transferase inhibitor compounds, methods of inhibiting phosphoryl transferase activity, and methods for treating disease or disease symptoms.

  这项发明涉及与ATP或GTP结合并/或催化磷酸转移的酶的抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包含它们的组合物对治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备磷酸转移酶抑制剂化合物的方法，抑制磷酸转移酶活性的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• [EN] PYRIDINIUM COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINIUM ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020165310A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。
• Synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles containing an amino group
  作者：N. Yu. Khromova、M. M. Fedorov、S. I. Malekin、A. V. Kutkin

  DOI：10.1134/s1070428016100195

  日期：2016.10

  cyclic amine fragments have been synthesized by thermal cyclization of N′-(1-iminoalkyl) hydrazides prepared by condensation of imido esters with carboxylic acid hydrazides. The initial imido esters have been synthesized by the Pinner reaction, as well as by reaction of nitriles with methanol in the presence of a catalytic amount of sodium methoxide. A procedure has been developed for the synthesis

  通过将亚氨基酯与羧酸酰肼缩合制备的N ′-（1-亚氨基烷基）酰肼进行热环化，已经合成了含有直链和环状胺片段的3，5-二取代的1,2,4-三唑。通过Pinner反应以及在催化量的甲醇钠存在下腈与甲醇的反应已合成了起始的亚氨基酯。已经开发出一种合成5-取代的3-（3-硝基苯基）-1，2，4-三唑的方法，这些化合物通过在阮内镍上用水合肼还原而转化为3-氨基苯基衍生物。
• <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Biological Effects of Novel Arylimidamide Derivatives against Trypanosoma cruzi
  作者：Bruno Lisboa Timm、Patrícia Bernadino da Silva、Marcos Meuser Batista、Francisca Hildemagna Guedes da Silva、Cristiane França da Silva、Richard R. Tidwell、Donald A. Patrick、Susan Kilgore Jones、Stanislav A. Bakunov、Svetlana M. Bakunova、Maria de Nazaré C. Soeiro

  DOI：10.1128/aac.02353-14

  日期：2014.7

  Chagas disease (CD), a neglected tropical disease caused by Trypanosoma cruzi , remains a serious public health problem in several Latin American countries. The available chemotherapies for CD have limited efficacy and exhibit undesirable side effects. Aromatic diamidines and arylimidamides (AIAs) have shown broad-spectrum activity against intracellular parasites, including T. cruzi . Therefore, our aim was to evaluate the biological activity of eight novel AIAs (16DAP002, 16SAB079, 18SAB075, 23SMB022, 23SMB026, 23SMB054, 26SMB070, and 27SMB009) against experimental models of T. cruzi infection in vitro and in vivo . Our data show that none of the compounds induced a loss of cellular viability up to 32 μM. Two AIAs, 18SAB075 and 16DAP002, exhibited good in vitro activity against different parasite strains (Y and Tulahuen) and against the two relevant forms of the parasite for mammalian hosts. Due to the excellent selective indexes of 18SAB075, this AIA was moved to in vivo tests for acute toxicity and parasite efficacy; nontoxic doses (no-observed-adverse-effect level [NOAEL], 50 mg/kg) were employed in the tests for parasite efficacy. In experimental models of acute T. cruzi infection, 18SAB075 reduced parasitemia levels only up to 50% and led to 40% protection against mortality (at 5 mg/kg of body weight), being less effective than the reference drug, benznidazole.

  摘要 南美锥虫病（CD）是一种被忽视的热带疾病，由南美锥虫引起。 南美锥虫病 在一些拉丁美洲国家，恰加斯病仍然是一个严重的公共卫生问题。现有的南美锥虫病化疗药物疗效有限，且存在不良副作用。芳香族二脒和芳基脒（AIAs）对细胞内寄生虫具有广谱活性，包括 T. cruzi .因此，我们的目的是评估八种新型 AIAs（16DAP002、16SAB079、18SAB075、23SMB022、23SMB026、23SMB054、26SMB070 和 27SMB009）对实验模型中的巡游蓟马的生物活性。 克鲁兹绦虫 感染 体外 和 体内 .我们的数据显示，在 32 μM 以下，没有一种化合物会导致细胞活力丧失。18SAB075 和 16DAP002 这两种 AIA 在体外和体内均表现出良好的活性。 体外 18SAB075 和 16DAP002 对不同的寄生虫菌株（Y 型和 Tulahuen 型）以及哺乳动物宿主的两种相关寄生虫表现出良好的体外活性。由于 18SAB075 具有出色的选择性指标，这种 AIA 被转用于 体内 在寄生虫药效试验中，采用了无毒剂量（无观测不良效应水平[NOAEL]，50 毫克/千克）。在急性 T. cruzi 感染的实验模型中，18SAB075 最多只能降低 50%的寄生虫血症水平，并能降低 40% 的死亡率（按每公斤体重 5 毫克计算），效果不如参考药物苯并咪唑。
• Regiocontrolled synthesis of 3-substituted-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinones
  作者：Colin M Tice、Lois M Bryman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00042-4

  日期：2001.4

  Direct reaction of a variety of N-monosubstituted benzamidines with 4,4,4-trifluoroacetoacetate esters substituted at the 2-position with methyl, ethyl or methoxy afforded moderate to good yields of herbicidal 3-substituted-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinones. Lower yields were obtained with the corresponding 4,4-difluoroacetoacetate esters and the reaction failed with nonfluorinated β-ketoesters

  各种N-单取代的苯甲with与在2位上被甲基，乙基或甲氧基取代的4,4,4-三氟乙酰乙酸酯的直接反应可提供中等至良好收率的除草剂3-取代的-6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮。用相应的4，4-二氟乙酰乙酸酯得到较低的产率，而用未氟化的β-酮酯使反应失败。除苄am外，3-和4-吡啶甲car也成功反应。该反应容许the氮上的丙基，烯丙基，炔丙基和苯基取代基。