5-(2-Hydroxyethyl)-1-(4-nitrophenyl)-2-oxopyrido[3,2-b]indole-3-carbonitrile | 898557-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-Hydroxyethyl)-1-(4-nitrophenyl)-2-oxopyrido[3,2-b]indole-3-carbonitrile
• CAS: 898557-63-6
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₄
• 分子量: 374.356
• InChiKey: SSTOYVWKAUXWJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Hydroxyethyl)-1-(4-nitrophenyl)-2-oxopyrido[3,2-b]indole-3-carbonitrile 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以10%的产率得到C₂₀H₁₂N₄O₄
  参考文献：
  名称：

  1,5,6,-Substituted-2-Oxo-3-Cyano-1,6a-Diaza-Tetrahydro-Fluoranthenes as Anti-Infective Agents

  摘要：

  HIV抑制化合物的结构式：盐及其立体异构体，其中R1和R2是氢或可选择取代的C1-10烷基；R3是n为1、2或3；R3a是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、C1-4烷氧基、羟基羰基、氨基羰基、C1-4烷氧羰基、单取代或双取代的(C1-4烷基)氨基羰基、C1-4烷基羰基、甲酰胺基、单取代或双取代的(C1-4烷基)甲酰胺基、N-羟基甲酰胺基或Het；或R3是单环或双环芳香杂环环系统，其中一个、两个、三个或四个环成员是氮、氧和硫，其余环成员为碳原子；且每个所述杂环环系统可选择地被取代；X为-NR7-、-O-或-S-；含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20080167296A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrido[3,2-b]indole-3-carbonitrile 、 2-溴乙醇 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到5-(2-Hydroxyethyl)-1-(4-nitrophenyl)-2-oxopyrido[3,2-b]indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,5,6,-Substituted-2-Oxo-3-Cyano-1,6a-Diaza-Tetrahydro-Fluoranthenes as Anti-Infective Agents

  摘要：

  HIV抑制化合物的结构式：盐及其立体异构体，其中R1和R2是氢或可选择取代的C1-10烷基；R3是n为1、2或3；R3a是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、C1-4烷氧基、羟基羰基、氨基羰基、C1-4烷氧羰基、单取代或双取代的(C1-4烷基)氨基羰基、C1-4烷基羰基、甲酰胺基、单取代或双取代的(C1-4烷基)甲酰胺基、N-羟基甲酰胺基或Het；或R3是单环或双环芳香杂环环系统，其中一个、两个、三个或四个环成员是氮、氧和硫，其余环成员为碳原子；且每个所述杂环环系统可选择地被取代；X为-NR7-、-O-或-S-；含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20080167296A1

文献信息

• 1,5,6-SUBSTITUTED-2-OXO-3-CYANO-1,6A-DIAZA-TETRAHYDRO-FLUORANTHENES AS ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals

  公开号：EP1838709B1

  公开（公告）日：2011-12-21
• US7514427B2
  申请人：——

  公开号：US7514427B2

  公开（公告）日：2009-04-07