3-((2-bromobenzyl)oxy)propan-1-ol | 194342-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((2-bromobenzyl)oxy)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[(2-Bromobenzyl)oxy]propanol；3-[(2-bromophenyl)methoxy]propan-1-ol
• CAS: 194342-70-6
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: PJEMEGHTTFJSTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-bromobenzyl)oxy)propan-1-ol 在 N-乙基哌啶 、 吡啶 、 咪唑 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 Celite 、 三甲基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 Acetic acid (1S,7S)-9-(2-bromo-benzyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(R)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-3-oxo-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-nonyl ester
  参考文献：
  名称：

  A modular approach to marine macrolide construction. 1. An enantiocontrolled route to the C1–C12 (AB) spiroacetal sector

  摘要：

  A practical approach to a desymmetrized, enantiomerically pure AB spiroacetal ring component of altohyrtin A and its congeners is detailed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01140-4
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基-2-溴苯甲基醚 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到3-((2-bromobenzyl)oxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of structurally intricate and complementary polyoxygenated building blocks of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)

  摘要：

  提出了构建结构复杂的海洋大环内酯素丝孢菌素1的四个复杂构建模块的对映选择性方法。合成工作的第一阶段依赖于一种实用方法，用于构建包含环A和B的非对称、对映纯的螺环糖环系统。同时，C17-C28亚单位，其中包含目标物中五分之一的立体中心，以环C和D的形式组装，通过立体控制的醛缩合反应组合而成。一旦完成整个C1-C28区段的合成，就设计了提供C29-C44和C38-C51两个额外高度官能化区段的路线。随后的一系列转化反应包括E环的环化和氢硼化反应，以获得用于关键的铃木偶联的B-烷基中间体，利用了高效的立体控制。最终，丝孢菌素的西部EF区段的完整组装和官能化受挫于无法进行的铃木偶联步骤，该步骤旨在将侧链连接到C29-C44区段，后来由于保护基的复杂性导致无法完全展开晚期C29-C51中间体。

  DOI：

  10.1135/cccc2008181

文献信息

• Novel aminobenzoephenones
  申请人：——

  公开号：US20030119902A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention relates to a novel class of aminobenzophenones derivatives, to pharmaceutical preparations comprising said compounds, to dosage units of such preparations, to methods of treating patients comprising administering said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of pharmaceutical preparations.

  该发明涉及一种新型的氨基苯并酮衍生物类别，涉及包含该类化合物的药物制剂，涉及这种制剂的剂量单位，涉及包括给予该类化合物的治疗方法，以及涉及使用该类化合物制造药物制剂。
• [EN] SYNTHESIS OF BENZYLOXYPHENOXY PHENOL LIGANDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LIGANDS BENZYLOXYPHÉNOXY PHÉNOLIQUES
  申请人：UNIVATION TECH LLC

  公开号：WO2018129235A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Synthetic methods for the preparation of ligands and metal-ligand complexes are disclosed.

  揭示了用于配体和金属配体络合物制备的合成方法。
• Aminobenzoephenones
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：US07034015B2

  公开（公告）日：2006-04-25

  The invention relates to a novel class of aminobenzophenones derivatives, to pharmaceutical preparations comprising said compounds, to dosage units of such preparations, to methods of treating patients comprising administering said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of pharmaceutical preparations.

  本发明涉及一种新型的氨基苯并酮衍生物类，涉及包含该化合物的药物制剂、该制剂的剂量单位、包括给患者施用该化合物的治疗方法，以及在制造药物制剂时使用该化合物的用途。
• A Convergent, Modular Approach to Trifluoromethyl‐Bearing 5‐Membered Rings via Catalytic C(sp ³ )−H Activation
  作者：Kai Wu、Xuyang Zhang、Liang‐Liang Wu、Jie‐Sheng Huang、Chi‐Ming Che

  DOI：10.1002/anie.202215891

  日期：2023.2.20

  modular approach to access CF3-bearing 5-membered carbo- and heterocycles via catalytic C (sp3)−H insertion is demonstrated. In the case of carbocycles, an asymmetric benzylic C−H insertion process allowed to reach high regio-, diastereo- and enantioselectivities. This protocol can be applied to the synthesis of chiral CF3 analogues of medicinal agents and natural products. The origin of selectivity

  展示了通过催化 C (sp 3 )−H 插入获得含 CF 3的 5 元碳环和杂环的模块化方法。在碳环的情况下，不对称的苄基 C-H 插入过程允许达到高区域选择性、非对映选择性和对映选择性。该协议可应用于药物制剂和天然产物的手性 CF 3类似物的合成。通过 DFT 计算研究了选择性的起源。
• Synthesis of benzyloxyphenoxy phenol ligands
  申请人：Univation Technologies, LLC

  公开号：US10815255B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  Synthetic methods for the preparation of ligands and metal-ligand complexes are disclosed.

  公开了配体和金属配体复合物的合成制备方法。