3-二-正丙基氨基丙酸乙酯 | 42980-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-二-正丙基氨基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(dipropylamino)propanoate
• 英文别名: N,N-dipropyl-β-alanine ethyl ester；N,N-Dipropyl-β-alanin-aethylester；3-Dipropylamino-propionsaeure-aethylester；β-Dipropylamino-propionsaeure-aethylester；ethyl N,N-dipropyl-β-alaninate；Ethyl-β-dipropylaminopropionat；Ethyl N,N-dipropyl-beta-alaninate
• CAS: 42980-55-2
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• mdl: MFCD00015207
• 分子量: 201.309
• InChiKey: SOLYWAUOPAAMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二-正丙基氨基丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-(N,N-dipropylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  潜在的结核菌抑制剂合成脂肪族氨基酸酰肼。

  摘要：

  摘要 一些二烷基氨基脂肪酸肼和双(肼甲酰基)化合物已经制备并测试其抗结核活性。这些化合物中没有发现任何一种具有与异烟肼相同级别的抗结核活性。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1964.tb07521.x
• 作为产物：
  描述：

  二正丙胺 、 丙烯酸乙酯 反应 24.0h， 以77%的产率得到3-二-正丙基氨基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Design and evaluation of switchable-hydrophilicity solvents

  摘要：

  可切换亲水性溶剂（SHS）可以在与水相溶的形式和与水形成两相混合物的形式之间可逆切换。报道了新的例子，并从安全性和环境影响方面进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c3gc42164c

文献信息

• A green, ionic liquid and quaternary ammonium salt-catalyzed aza-Michael reaction of α,β-ethylenic compounds with amines in water
  作者：Li-Wen Xu、Jing-Wei Li、Shao-Lin Zhou、Chun-Gu Xia

  DOI：10.1039/b312047c

  日期：——

  The first environmentally benign, highly efficient conjugate addition of aliphatic amines to α,β-unsaturated compounds catalysed by simple quaternary ammonium salts and ionic liquids in the green solvent, water, is described.

  首次报道了在简单季铵盐和离子液体催化下，使用绿色溶剂水，进行环境友好的、高效的不饱和胺与α,β-不饱和化合物之间的共轭加成反应。
• Efficient Copper-Catalyzed Chemo Selective Conjugate Addition of Aliphatic Amines to α,β-Unsaturated Compounds in Water
  作者：Chun-Gu Xia、Li-Wen Xu、Jing-Wei Li、Shao-Lin Zhou、Xiao-Xue Hu

  DOI：10.1055/s-2003-42125

  日期：——

  The first environmentally benign, highly efficient, conjugate addition of aliphatic amines to α,β-unsaturated compounds catalyzed by simple copper salts in the green solvent, water is described.

  描述了在绿色溶剂中，通过简单的铜盐催化，脂肪胺与 α,β-不饱和化合物的第一个环境友好、高效、共轭加成。
• Titania Nanoparticles Stabilized HPA in SBA-15 for the Intermolecular Hydroamination of Activated Olefins
  作者：Dhanashri Sawant-Dhuri、Veerappan V. Balasubramanian、Katsuhiko Ariga、Dae-Hwan Park、Jin-Ho Choy、Wang Soo Cha、Salem S. Al-deyab、Shivappa B. Halligudi、Ajayan Vinu

  DOI：10.1002/cctc.201402449

  日期：2014.12

  A liquid phase hydroamination (HA) of α,β‐ethylenic compounds with amines was investigated with TiO2 nanoparticles stabilized 12‐tungstophosphoric acid (TPA) in SBA‐15. The catalysts were prepared by wet impregnation of TPA/TiO2 nanoparticles into the SBA‐15 and calcined at different temperatures. The characterization results reveal that the textural properties and the acidity of the prepared catalysts

  用SBA-15中的TiO 2纳米粒子稳定的12-钨磷酸（TPA）研究了α，β-烯键化合物与胺的液相加氢胺化（HA）。通过将TPA / TiO 2纳米颗粒湿法浸渍到SBA-15中并在不同温度下煅烧来制备催化剂。表征结果表明，通过简单地调节煅烧温度和用TiO 2装饰的载体的结构，可以很好地控制制备的催化剂的质构性质和酸度。甚至在改性后，TPA和TPA纳米颗粒也保持完整。在广泛的反应条件下研究了制备的催化剂对丙烯酸乙酯与不同芳香族和脂肪族胺的HA的影响，以优化收率和产物的选择性。发现该方法是100％原子有效的，并且催化性能显着取决于催化剂上TPA的负载量和煅烧温度。在优化的反应条件下，最佳催化剂，在1123 K下煅烧的15 wt％TPA / 22.4 wt％TiO 2 / SBA-15可提供最高的p转化率。对反马尔科夫尼科夫产品（即一元加成产品）具有100％的化学选择性的乙基苯胺（70％）。该反
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：