trans-1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene | 25062-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: trans-1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene
• 英文别名: (1E)-1,2-dichloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene；(E)-1,2-dichloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene
• CAS: 25062-11-7
• 化学式: C₃HCl₂F₃
• 分子量: 164.942
• InChiKey: ZHJBJVPTRJNNIK-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  -109.2 °C
• 沸点：
  53.7 °C
• 密度：
  1.4653 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene 在 氯 作用下， 反应 6.0h， 以94.1%的产率得到2,3,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 1,2-DICHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE

  摘要：

  本发明提供的一种制备1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯的方法包括在液相中将1,2-二氯-1-卤代-3,3,3-三氟丙烷与碱反应；并在反应继续进行的同时将生成的1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯提取到反应系统外部以回收。根据本发明，通过一种简单的方法可以高产得到1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯。因此，可以在工业规模下生产1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯。

  公开号：

  US20150191406A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene 以1587 g的产率得到trans-1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene
  参考文献：
  名称：

  Process for Producing 1,2-Dichloro-3,3,3-Trifluoropropene

  摘要：

  本发明公开了一种制备1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于，在催化剂的存在下，将由通式[1]表示的1-卤代-3,3,3-三氟丙烯（式中，X表示氟原子、氯原子或溴原子）与氯在气相中反应。通过该方法，可以使用价格低廉的1-卤代-3,3,3-三氟丙烯作为原材料，在工业规模下高产地制备1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯。

  公开号：

  US20140357907A1

文献信息

• １，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの製造方法
  申请人：旭硝子株式会社

  公开号：JP2017014160A

  公开（公告）日：2017-01-19

  【課題】高純度の１，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロぺン（１２２３ｘｄ）を製造するための、工業的に実施可能で、効率的に目的化合物を得ることができ、かつ、経済的に有利な製造方法の提供。【解決手段】１，２，２−トリクロロ−３，３，３−トリフルオロプロパン（２３３ａｂ）を、第４族金属、第６族金属および第１３族金属から選ばれる少なくとも１種の金属を含む金属触媒と接触させて脱塩化水素させる１２２３ｘｄの製造方法。【選択図】なし

  为了制造高纯度的1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯（1223xd），提供一种工业上可行、能够高效获得目标化合物并且经济上有利的制造方法。解决方案是将1,2,2-三氯-3,3,3-三氟丙烷（233ab）与选自第四族金属、第六族金属和第13族金属中至少一种金属的金属催化剂接触以脱除氢氯酸的制备方法。【选择图】无
• １，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを製造する方法、および１，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンと２−クロロ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを製造する方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2020164510A

  公开（公告）日：2020-10-08

  【課題】不飽和クロロフルオロカーボンを効率よく、かつ低コストで製造するための方法を提供する。【解決手段】１，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを製造する方法。この方法は、１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、１−クロロ−１，３，３，３−テトラフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロパン、および２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンのうち少なくとも一つ、ならびに１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む第１の混合物を塩素と処理して１，１，２−トリクロロ−３，３，３−トリフルオロプロパンを含む第２の混合物を生成すること、および第２の混合物に対して脱ハロゲン化水素を行って１，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む第３の混合物を生成することを含む。【選択図】図１

  【问题】提供一种以高效且低成本的方式制造不饱和氯氟碳化合物的方法。 【解决方案】制造1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯的方法。该方法包括将至少一种从1,3,3,3-四氟丙烯、1,1,1,3,3-五氟丙烷、1-氯-1,3,3,3-四氟丙烷、1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷和2-氯-3,3,3-三氟丙烯中选择的化合物和含1-氯-3,3,3-三氟丙烷的第一混合物与氯气处理，生成含1,1,2-三氯-3,3,3-三氟丙烷的第二混合物，然后对第二混合物进行脱卤化水处理，生成含1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯的第三混合物。 【选择图】图1
• PROCESS FOR 1,1,2-TRICHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPANE
  申请人：Honeywell International Inc.

  公开号：US20130150634A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Disclosed is a process for making the compound 1,1,2-trichloro-3,3,3-trifluoro-propane (233da) by the catalytic fluorination of 1,1,1,2,3,3-hexachloropropane. 233da is a starting material used in the production cis-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (cis-1233zd).

  本发明公开了一种通过催化氟化1,1,1,2,3,3-六氯丙烷制备1,1,2-三氯-3,3,3-三氟丙烷（233da）的方法。233da是生产顺式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯（顺-1233zd）的起始材料。
• METHOD OF PRODUCING HYDROCHLOROFLUOROOLEFIN AND METHOD OF PRODUCING 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180134639A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  There is provided an industrially advantageous and efficient method of producing a Z-isomer of HCFO-1224yd or HCFO-1223xd by isomerizing an E-isomer thereof. The method produces HCFO (Z-isomer) by causing specific HCFO (E-isomer) contained in a raw material composition to undergo an isomerization reaction under a condition where the HCFO (E-isomer) is isomerized.

  提供了一种在工业上具有优越性和高效的生产HCFO-1224yd或HCFO-1223xd的Z-异构体的方法，该方法通过使所述E-异构体经历异构反应来生产HCFO（Z-异构体），在所述条件下，所述E-异构体被异构化。该方法通过使原料组成中的特定HCFO（E-异构体）在异构反应下发生异构化来生产HCFO（Z-异构体）。
• 一种合成反式-1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯的方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN117342926A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明提供了一种合成反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法，包括：在路易斯催化剂或离子盐催化剂存在下，1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯混合物或顺式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯发生异构化反应得到反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯。本发明的合成方法反应条件温和可控。本发明采用的路易斯酸反应体系，在优选条件下，顺式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯转化率～100％，反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯选择性达到99.6％。