methyl α-[2-methyl-4-acetylphenyloxymethylphenyl]-β-methylacrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl α-[2-methyl-4-acetylphenyloxymethylphenyl]-β-methylacrylate
• 英文别名: methyl (Z)-2-[4-[(2-acetylphenoxy)methyl]-2-methylphenyl]but-2-enoate
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: BBHWDPWBCPWNBI-ZWSORDCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl α-(2-bromomethylphenyl)-β-methylacrylate 、 4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 methyl α-[2-methyl-4-acetylphenyloxymethylphenyl]-β-methylacrylate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-phenylacrylic acid derivatives, their preparation and their use

  摘要：

  .alpha.-苯基丙烯酸衍生物 I n=0至4；y=a；R.sup.1=H；烷基；烯烃基；炔基；取代或未取代的环烷基；当W是直接键时，为乙烯基或乙炔基；R.sup.2=CN；烯烃基；炔基；取代或未取代的环烷基；取代或未取代的烷基；R.sup.3=H；NO.sub.2；CN；卤素；烷基；烷氧基；卤代烷基；卤代烷氧基；烷硫基；或当n为2、3或4时，两个相邻的取代基R.sup.3一起形成取代或未取代的1,3-丁二烯-1,4-二基；R.sup.4是苯基，携带一个基团--CR.sup.7.dbd.NO--R.sup.8，并且可能进一步携带一个或两个基团；W=直接键；氧；硫；取代或未取代的氮；A可以是氧或硫基团。

  公开号：

  US05298527A1

文献信息

• US5298527A
  申请人：——

  公开号：US5298527A

  公开（公告）日：1994-03-29
• US5416068A
  申请人：——

  公开号：US5416068A

  公开（公告）日：1995-05-16