1-(3-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole | 63777-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-[(3-Methylphenyl)methyl]triazole
• CAS: 63777-54-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: ARUSLMZOQGUENW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole 在 重水 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 C₁₀H₁₀⁽²⁾HN₃
  参考文献：
  名称：

  吡啶N-氧化物与五元杂环的钯催化氧化CH / CH交叉偶联。

  摘要：

  我们使用Ag2CO3作为添加剂，开发了Pd催化的吡啶N-氧化物与五元杂环（例如1-苄基1,2,3-三唑，噻吩和呋喃）的分子间CH / CH交叉偶联。该协议为不对称的双杂芳基分子的合成提供了一种有效的区域选择性方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc04129a
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄基氯 、 丙炔酸 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 caesium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1-(3-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过单击环加成/脱羧过程轻松​​地从脂肪族卤化物，叠氮化钠和丙酸一键合成1个单取代的脂肪族1,2,3-三唑

  摘要：

  通过单锅反应由脂肪族卤化物（Cl和Br），叠氮化钠和丙酸合成1-单取代的脂肪族1,2,3-三唑。产量从中等到良好。通过铜催化的点击环加成/脱羧反应，可以轻松地在100°C下于Cs 2 CO 3的DMF中进行反应。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300155

文献信息

• Palladium-catalyzed oxidative C–H/C–H cross-coupling of 1-substituted 1,2,3-triazoles with furans and thiophenes
  作者：Xin Yu、ZhenDong Huang、Wei Liu、SuPing Shi、ChunXiang Kuang

  DOI：10.1039/c5ob00102a

  日期：——

  Palladium-catalyzed heteroarylation of 1-substituted 1,2,3-triazoles with furans and thiophenes has been developed in the presence of pyridine and Ag₂CO₃.

  在吡啶和Ag2CO3存在下，已经发展了钯催化的1-取代-1,2,3-三唑与呋喃和噻吩的杂环化反应。
• Microwave assisted direct arylation of 1-benzyl-1,2,3-triazole
  作者：Wei Liu、Yuanyuan Li、Rong Wang、Yubo Jiang、Chunxiang Kuang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151390

  日期：2020.1

  A new efficient pathway for synthesis of 1-benzyl-5-aryl-1,2,3-triazoles by regioselective direct arylation between 1-benzyl-1,2,3-triazole and Ar-Br is developed. The microwave assisted reaction proceeded smoothly with good yield with high C5 position selectivity and a possible pathway of direct arylation is discussed. This methodology provides a simple way to construct 1, 5-disubstituted 1,2,3-triazoles

  通过1-苄基1,2,3-三唑与Ar-Br之间的区域选择性直接芳基化反应，开发了一种新的有效途径合成1-苄基-5-芳基-1,2,3-三唑。微波辅助反应顺利进行，收率高，C5位置选择性高，并讨论了直接芳基化的可能途径。该方法学提供了构建1，5-二取代的1,2,3-三唑部分的简单方法。
• Synthesis of substituted 1-aralkyl-1H-v-triazoles
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04227004A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Substituted 1-aralkyl-1H-v-triazoles are prepared from a suitable 1-aralkyl-1H-v-triazole by a process comprising an alkylation step and dependent on the product desired suitably followed by an oxidation step and decarboxylation step.

  通过一种包括烷基化步骤的过程，可以从适当的1-芳基甲基-1H-v-三唑制备代替的1-芳基甲基-1H-v-三唑，具体取决于所需的产物，随后适当地进行氧化和脱羧化步骤。
• HETEROCYCLES USEFUL AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
  申请人：Chong Wesley Kwan Mung

  公开号：US20100256357A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Sulfonamides and pharmaceutical compositions containing the compounds useful in controlling intraocular pressure are disclosed. Methods for controlling intraocular pressure through administration of the compositions are also disclosed.

  本文披露了磺胺类化合物及其药物组合物的制备方法，这些化合物对于控制眼压具有有用的作用。本文还披露了通过给予这些药物组合物来控制眼压的方法。
• XIRANO, XIDEHKI;TAKAXASI, SINDZI;AOKI, KODZI
  作者：XIRANO, XIDEHKI、TAKAXASI, SINDZI、AOKI, KODZI

  DOI：——

  日期：——