Ethyl 4-ethoxy-3-methylbenzoylformate | 1440060-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 4-ethoxy-3-methylbenzoylformate
• 英文别名: ethyl 2-(4-ethoxy-3-methylphenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 1440060-79-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: SDSHFQWXHYCICZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-ethoxy-3-methylbenzoylformate 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-(2-chloro-1-(4-ethoxy-3-methylphenyl)ethyl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  乙恶唑类似物的设计，合成和杀螨/杀虫活性

  摘要：

  基于结构-活性关系 乙恶唑设计并合成了一系列的2-（2,6-二氟苯基）-4-（4-取代的苯基）-1,3-恶唑啉4a-y和苯甲酰基苯基脲。发现大多数这些化合物显示出优异的杀螨活性。当浓度为2.5 mg L -1时，它们对蜘蛛螨的卵和幼虫的死亡率都达到85％以上。一些化合物还表现出优异的杀虫活性。2,4-二苯基-1,3-恶唑啉的4-苯基上的取代基的位置和类型对活性有很大影响。2-（2,6-二氟苯基）-4-（2-Cl-4-（4-Cl-苯氧基）苯基）-1,3-恶唑啉（4r）在2.5 mg L -1下表现出100％的杀螨作用，对甜菜夜蛾和小菜蛾的死亡率分别为12.5 mg L -1和65％和93％，几乎与乙恶唑。新发现的结构-活性关系也可能有益于进一步的杀螨剂/杀虫剂开发。

  DOI：

  10.1039/c3nj00032j
• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基甲苯 、 草酰氯单乙酯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 4-ethoxy-3-methylbenzoylformate
  参考文献：
  名称：

  乙恶唑类似物的设计，合成和杀螨/杀虫活性

  摘要：

  基于结构-活性关系 乙恶唑设计并合成了一系列的2-（2,6-二氟苯基）-4-（4-取代的苯基）-1,3-恶唑啉4a-y和苯甲酰基苯基脲。发现大多数这些化合物显示出优异的杀螨活性。当浓度为2.5 mg L -1时，它们对蜘蛛螨的卵和幼虫的死亡率都达到85％以上。一些化合物还表现出优异的杀虫活性。2,4-二苯基-1,3-恶唑啉的4-苯基上的取代基的位置和类型对活性有很大影响。2-（2,6-二氟苯基）-4-（2-Cl-4-（4-Cl-苯氧基）苯基）-1,3-恶唑啉（4r）在2.5 mg L -1下表现出100％的杀螨作用，对甜菜夜蛾和小菜蛾的死亡率分别为12.5 mg L -1和65％和93％，几乎与乙恶唑。新发现的结构-活性关系也可能有益于进一步的杀螨剂/杀虫剂开发。

  DOI：

  10.1039/c3nj00032j

文献信息

• Design, synthesis and acaricidal/insecticidal activities of etoxazole analogues
  作者：Yu-xiu Liu、Xing-cun Wei、Yong-qiang Li、Na Yang、Qing-min Wang

  DOI：10.1039/c3nj00032j

  日期：——

  etoxazole analogues and benzoylphenylureas, a series of 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-substitutedphenyl)-1,3-oxazolines 4a–y were designed and synthesized. It was found that most of these compounds showed excellent acaricidal activities. They gave above 85% mortality at a concentration of 2.5 mg L−1, both for the eggs and larvae of spider mites. Some compounds also showed excellent insecticidal activities

  基于结构-活性关系 乙恶唑设计并合成了一系列的2-（2,6-二氟苯基）-4-（4-取代的苯基）-1,3-恶唑啉4a-y和苯甲酰基苯基脲。发现大多数这些化合物显示出优异的杀螨活性。当浓度为2.5 mg L -1时，它们对蜘蛛螨的卵和幼虫的死亡率都达到85％以上。一些化合物还表现出优异的杀虫活性。2,4-二苯基-1,3-恶唑啉的4-苯基上的取代基的位置和类型对活性有很大影响。2-（2,6-二氟苯基）-4-（2-Cl-4-（4-Cl-苯氧基）苯基）-1,3-恶唑啉（4r）在2.5 mg L -1下表现出100％的杀螨作用，对甜菜夜蛾和小菜蛾的死亡率分别为12.5 mg L -1和65％和93％，几乎与乙恶唑。新发现的结构-活性关系也可能有益于进一步的杀螨剂/杀虫剂开发。