摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-((2,4-Dimethylphenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone | 155699-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((2,4-Dimethylphenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
英文别名
2-(2,4-dimethylanilino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
2-((2,4-Dimethylphenyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone化学式
CAS
155699-64-2
化学式
C17H19NO2
mdl
——
分子量
269.343
InChiKey
VEJDHGZTEKZGOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    461.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    5.8 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Facile and Efficient One-Pot Synthesis of Substituted Quinolines from α-Arylamino Ketones Under Vilsmeier Conditions
    作者:Yan Wang、Xin Xin、Yongjiu Liang、Yingjie Lin、Rui Zhang、Dewen Dong
    DOI:10.1002/ejoc.200900430
    日期:2009.8
    An efficient one-pot synthesis of substituted quinolines from alpha-arylamino ketones in the presence of PBr3 in DMF has been developed. This general protocol provides a novel and facile access to substituted quinolines by sequential Vilsmeier-Haack reaction, intramolecular cyclization and aromatization reactions of alpha-arylamino ketones. PBr3 plays a dual role in the quinoline synthesis: as a key
    已经开发出一种在 DMF 中 PBr3 存在下从 α-芳基氨基酮高效一锅法合成取代喹啉的方法。该通用协议通过顺序 Vilsmeier-Haack 反应、分子内环化和 α-芳基氨基酮的芳构化反应,提供了一种新颖且简便的方法来获取取代的喹啉。PBr3 在喹啉合成中起着双重作用:作为 Vilsmeier 试剂 (PBr3/DMF) 的关键组分和还原剂。
  • Barton Derek H. R., Chern Ching-Yu, Tachdjian Catherine, Heterocycles, 37 (1994) N 2, S 793-805
    作者:Barton Derek H. R., Chern Ching-Yu, Tachdjian Catherine
    DOI:——
    日期:——
  • Barton, Derek H. R.; Chern, Ching-Yu; Tachdjian, Catherine, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 793 - 806
    作者:Barton, Derek H. R.、Chern, Ching-Yu、Tachdjian, Catherine
    DOI:——
    日期:——
查看更多