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(Z)-1-(1,2-dichlorovinyl)-4-methylbenzene | 73496-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-(1,2-dichlorovinyl)-4-methylbenzene
英文别名
1-[(Z)-1,2-dichloroethenyl]-4-methylbenzene
(Z)-1-(1,2-dichlorovinyl)-4-methylbenzene化学式
CAS
73496-75-0;75348-68-4;73496-76-1
化学式
C9H8Cl2
mdl
——
分子量
187.069
InChiKey
JYAYQWOVEAUNMI-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    255.2±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:b563d129a8c14327e56e7c5799ecf69d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-(1,2-dichlorovinyl)-4-methylbenzeneN-甲基对甲苯磺酰胺caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到N,4-dimethyl-N-(p-tolylethynyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    酰胺的无过渡金属一步合成
    摘要:
    提出了一种强大的无过渡金属的一步法,用于从磺酰胺和(Z)-1,2-二氯烯烃或炔基氯化物合成乙酰胺。该方法不仅对内部的神经酰胺有效,而且对末端的神经酰胺也适用。各种官能团,甚至乙烯基部分都是相容的,因此,该策略提供了进一步官能化的机会。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b03192
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲苯基乙炔四氯化碳1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 四丁基氟化铵potassium carbonate溶剂黄146lithium chloride 作用下, 反应 8.0h, 生成 (Z)-1-(1,2-dichlorovinyl)-4-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    酰胺的无过渡金属一步合成
    摘要:
    提出了一种强大的无过渡金属的一步法,用于从磺酰胺和(Z)-1,2-二氯烯烃或炔基氯化物合成乙酰胺。该方法不仅对内部的神经酰胺有效,而且对末端的神经酰胺也适用。各种官能团,甚至乙烯基部分都是相容的,因此,该策略提供了进一步官能化的机会。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b03192
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文献信息

  • Highly stereoselective synthesis of (Z)-1,2-dihaloalkenes by a Pd-catalyzed hydrohalogenation of alkynyl halides
    作者:Gangguo Zhu、Dongxu Chen、Yuyi Wang、Renwei Zheng
    DOI:10.1039/c2cc31553j
    日期:——
    An unprecedented Pd-catalyzed hydrohalogenation of alkynyl halides for the regio- and stereoselective synthesis of (Z)-1,2-dihaloalkenes has been realized using [(allyl)PdCl]2 as the catalyst and cis,cis-1,5-cyclooctadiene as the ligand. The advantages of this protocol are well illustrated by the assembly of trisubstituted (Z)-enynes and multifunctional benzenes via iterative cross-coupling reactions or tandem Diels–Alder–aromatization reactions, respectively.
    一种前所未有的钯催化的炔基卤化物的氢卤化反应已经实现,能够区域和立体选择性合成(Z)-1,2-二卤烯,使用的催化剂为[(烯丙基)PdCl]2,配体为顺,顺-1,5-环辛二烯。该方法的优势通过迭代交叉偶联反应组装三取代的(Z)-烯炔和通过串联的Diels–Alder–芳构化反应组装多功能苯烃得到了很好的体现。
  • Vinyl cation intermediates in electrophilic additions to triple bonds. 1. Chlorination of arylacetylenes
    作者:Keith Yates、T. Andrew Go
    DOI:10.1021/jo01300a023
    日期:1980.6
  • MONTHEARD, J. -P.;CAMPS, M.;BENZAID, A.;PASCAL, J. -L., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 34, 3483-3486
    作者:MONTHEARD, J. -P.、CAMPS, M.、BENZAID, A.、PASCAL, J. -L.
    DOI:——
    日期:——
  • MONTHEARD, J. -P.;CAMPS, M.;CHATZOPOULOS, M.;AIT, YAHIA, M. O.;GUILLUY, R+, J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 9, 224-225
    作者:MONTHEARD, J. -P.、CAMPS, M.、CHATZOPOULOS, M.、AIT, YAHIA, M. O.、GUILLUY, R+
    DOI:——
    日期:——
  • US4085165A
    申请人:——
    公开号:US4085165A
    公开(公告)日:1978-04-18
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