1-甲氧基吡啶碘化物 | 22581-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基吡啶碘化物
• 英文名称: 1-Methoxypyridinium iodide
• 英文别名: N-methoxypyridinium iodide；1-Methoxy-pyridinium; Jodid；Methoxypyridinium iodide；1-methoxypyridin-1-ium;iodide
• CAS: 22581-65-3
• 化学式: C₆H₈NO*I
• 分子量: 237.04
• InChiKey: CPJXGUAJVAEALG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.96
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基吡啶碘化物 在 氘氧化钠 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 2,6-Dideuteropyridin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  Nowak-Wydra, Barbara; Szafran, Miroslaw, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 9, p. 1957 - 1958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 碘甲烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 40.0h， 以59%的产率得到1-甲氧基吡啶碘化物
  参考文献：
  名称：

  使用1H-15N HMBC NMR光谱法鉴定芳香氮杂环和N-氧化物的N-或O-烷基化

  摘要：

  已经开发了一种基于1 H- 15 N，1 H- 13 C HMBC和13 C { 1 H} NMR光谱的分析方法，可以明确诊断芳族N-杂环和N的N-或O-烷基化的发生氧化物。一个系统的大高磁场位移在矿井15 ÑNMR化学位移被示出为芳族的N-杂环的N-烷基化的特性（Δ（δ Ñ）≈-100 ppm）表示。在δ甲小得多系统性变化Ñ指示Ñ氧化物O-烷基化（约-40 ppm）表示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000329

文献信息

• Spin Frustrated Double Chain {[Fe(PZDA)H₂O)₂]·2H₂O}_n(H₂PZDA=2,3-Pyrazinedicarboxylic Acid)
  作者：Song Gao、Bao-Qing Ma、Tao Yi、Zhe-Ming Wang、Chun-Sheng Liao、Chun-Hua Yan、Guang-Xian Xu

  DOI：10.1246/cl.1999.773

  日期：1999.8

  A novel compound [Fe(PZDA)(H2O)2]·2H2O}n has been synthesized and its structure determined by X-ray diffraction analysis, which consists of a quasi-ladder-like double chain running along a axis where Fe(II) ions are linked through the carboxylic groups acting as the edges of the ladder and pyrazine rings functioning as the rungs. Variable-temperature magnetic susceptibility study indicates the presence of spin frustration in the double chain compound.

  合成了一种新化合物 [Fe(PZDA)(H2O)2]·2 }n，并通过 X 射线衍射分析确定了其结构。该化合物由沿 a 轴的准梯形双链构成，其中 Fe(II) 离子通过羧基相连，羧基作为梯子的边缘，而吡嗪环则作为梯子的横档。变温磁 susceptibili 研究表明，该双链化合物存在自旋挫折现象。
• Process for the preparation of ethylidene diacetate and/or acetic acid anhydride
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0108437A1

  公开（公告）日：1984-05-16

  A process for the preparation of ethylidene diacetate and/or acetic acid anhydride by reacting methyl acetate and/or dimethyl ether with carbon monoxide or a mixture of carbon monoxide and hydrogen at elevated temperature and pressure characterized in that the reaction is carried out in the presence of a homogeneous catalyst system comprising a Group VIII noble metal compound, a bromide or iodide source, and a Group Va compound represented by the general formula in which X is a Group Va element having a valency above 3 selected from N, P, As or Sb; Y is a Group Via element selected from 0, S, or Se and either a, b and c are 0 or 1 and R1, R2 and R3 are similar or dissimilar optionally substituted hydrocarbon groups; or a and b are 0 and c is 0 or 1 and R' and R2 form together with X a heterocyclic group; or a, b and c are 0 and R1, R2 and R3 form together with X a heterocyclic aromatic group.

  一种通过乙酸甲酯和/或二甲醚与一氧化碳或一氧化碳和氢的混合物在高温高压下反应制备亚乙基二乙酸酯和/或乙酸酐的工艺，其特征在于该反应是在均相催化剂体系存在下进行的，该催化剂体系包括第八族贵金属化合物，溴源或碘源，以及由通式表示的Va族化合物。 其中 X 是价数大于 3 的 Va 族元素，选自 N、P、As 或 Sb；Y 是选自 0、S 或 Se 的 Via 族元素，a、b 和 c 是 0 或 1，R1、R2 和 R3 是相似或不相似的任选取代的烃基；或 a 和 b 是 0，c 是 0 或 1，R'和 R2 与 X 一起形成杂环基；或 a、b 和 c 是 0，R1、R2 和 R3 与 X 一起形成杂环芳香基。
• Process for the preparation of alpha-haloalkyl esters
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0126501A2

  公开（公告）日：1984-11-28

  A process for the preparation of alpha-haloalkylesters, wherein an acylide having the general formula in which R1 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbyl group and Hal represents chlorine or bromine is contacted with hydrogen at elevated temperature and pressure in the presence of a catalytic system comprising at least one Group VIII element.

  一种制备α-卤代烷基酯的工艺，其中具有通式如下的酰化物 其中 R1 代表取代或未取代的烃基，Hal 代表氯或溴，在高温高压下，在包含至少一种 VIII 族元素的催化体系存在下与氢接触。
• Alekseeva; Ryzhakov; Rodina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 12, p. 1837 - 1840
  作者：Alekseeva、Ryzhakov、Rodina

  DOI：——

  日期：——
• Matveev; Koblik; Popov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 271 - 275
  作者：Matveev、Koblik、Popov、Savelova、Matvienko

  DOI：——

  日期：——