摘要:
通过在3种缩合哒嗪(吡啶并[3,4-d]哒嗪、吡啶并[2,3-d]哒嗪和酞嗪)中引入N-氧化物、肼基、甲氧基或氯基,共制备了24种化合物。使用两种测试菌株(鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100)通过艾姆斯法评估了这24种化合物的致突变性。在3种无取代基的缩合哒嗪和5种带有甲氧基的缩合哒嗪中,未检测到任何一种具有致突变活性。哒嗪环中带有N-氧化物的化合物没有或只有非常弱的致突变性。然而,当氧化物引入吡啶环的氮原子时,对菌株TA98的致突变性高于任何其他测试化合物。所有带有肼基的化合物对菌株TA98和TA100都具有致突变性,无论是否存在S9混合物诱导的代谢激活。1-肼基酞嗪(肼苯哒嗪)在临床上被用作降压药,具有弱致突变性。引入氯基增加了缩合哒嗪的杀菌效果,从而阻碍了