2,6-Dideuteropyridin-N-oxid | 3739-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Dideuteropyridin-N-oxid
• 英文别名: 2,6-dideuterio-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 3739-95-5
• 化学式: C₅H₅NO
• 分子量: 97.0849
• InChiKey: ILVXOBCQQYKLDS-KFRNQKGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dideuteropyridin-N-oxid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶正氧化物的光化学

  摘要：

  吡啶N-氧化物（1a）在碱性水溶液中的光解产生5-羟基戊二烯腈（2a）的阴离子。动力学数据是从快速光解测量获得的。反应扩展到二十个取代的吡啶N-氧化物，包括氘代衍生物，以及10个其他实验条件（以胺为有机溶剂中的碱）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81710-5
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,6-Dideuteropyridin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  The microwave-assisted ortho-alkylation of azine N-oxides with N-tosylhydrazones catalyzed by copper(i) iodide

  摘要：

  在无需配体的情况下，使用铜(I)碘化物和微波条件，已实现了对嗪N-氧化物的区域选择性直接邻-烷基化。

  DOI：

  10.1039/c5cc07833d

文献信息

• Synthesis and spectroscopic properties of isomeric trideuterio- and tetradeuterio pyridines
  作者：James W. Pavlik、Somchoke Laohhasurayotin

  DOI：10.1002/jhet.5570440637

  日期：2007.11

  The syntheses of the six possible isomeric trideuteriopyridines and the three possible isomeric tetradeuteriopyridines are described. These deuteriopyridines were characterized by their mass and NMR spectra.

  描述了六个可能的异构的三氘吡啶和三个可能的异构的四氘吡啶的合成。这些氘代吡啶通过它们的质量和NMR谱来表征。
• Solid-State NMR Spectroscopy Study of Molecular Dynamics of Pyridine 1-Oxide Encapsulated in <i>p</i>-<i>tert</i>-Butylcalix[4]arene
  作者：John Nobleman

  DOI：10.1021/acs.jpca.0c07414

  日期：2020.12.17

  the molecular guest motion and two-dimensional exchange spectroscopy confirmed a fast exchange limit inside the cavity. These molecular dynamics follow an Arrhenius behavior motion from which the small activation energy is delivered that strongly suggests a relatively weak intermolecular interaction between the host and guest species. PNO has definite dipole orientational motion in the cavity where

  的客人25％吡啶1-氧化物（PNO）75％硝基苯（NB）包封在的宿主腔混合物和p -叔-butylcalix [4]芳烃（对TBC）是分子间微弱的研究的合适系统相互作用，并得出宿主分子中客体分子的优选取向。变温氘核磁共振线形和自旋晶格弛豫研究是对三个以25％PNO为客体（选择性和完全氘化）的样品进行的，其中75％NB封装在p-TBC中作为宿主系统。发现PNO分子运动支持两点跳跃模型，并且在-130至20°C的整个温度范围内具有很高的移动性。PNO重新定位其C 2分子对称轴，然后围绕宿主的化合物的C 4对称轴重新定向。计算表明，除了精确的分子跳跃外，客人还经历了振动运动，其变化角约为15°。分子客体运动和二维交换光谱的相关时间证实了腔体内的快速交换极限。这些分子动力学遵循Arrhenius行为运动，通过该运动传递小的活化能，这强烈暗示了宿主与客体之间的分子间相互作用相对较弱。PNO具有在其芳
• Nowak-Wydra, Barbara; Szafran, Miroslaw, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 9, p. 1957 - 1958
  作者：Nowak-Wydra, Barbara、Szafran, Miroslaw

  DOI：——

  日期：——
• NOWAK-WYDRA, B.;SZAFRAN, M., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 9, 1957-1958
  作者：NOWAK-WYDRA, B.、SZAFRAN, M.

  DOI：——

  日期：——