Propionic acid (R)-1-((2S,4S,6R,8R,9S)-4-benzyloxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl)-2-methyl-allyl ester | 82079-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Propionic acid (R)-1-((2S,4S,6R,8R,9S)-4-benzyloxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl)-2-methyl-allyl ester
• CAS: 82079-58-1
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: OIRGZXMKLQRDFY-NYTZVVNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propionic acid (R)-1-((2S,4S,6R,8R,9S)-4-benzyloxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl)-2-methyl-allyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 三甲基氯硅烷 、 TEA 、 氨 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-(S)-6-((2S,4R,6S,8S,9R)-4-Hydroxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-2,4-dimethyl-hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Milbemycin-avermectin studies. 5. Total synthesis of milbemycin .beta.3 and its C(12) epimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00270a027
• 作为产物：
  描述：

  trans-γ,δ-dimethyl-δ-valerolactone 在 cerium(III) chloride 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 potassium hydride 、 苯甲醛 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 异氰酸甲酯 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 153.33h， 生成 Propionic acid (R)-1-((2S,4S,6R,8R,9S)-4-benzyloxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl)-2-methyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Milbemycin-avermectin studies. 5. Total synthesis of milbemycin .beta.3 and its C(12) epimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00270a027

文献信息

• Total synthesis of milbemycin .beta.3
  作者：Amos B. Smith、Steven R. Schow、Jonathan D. Bloom、Andrew S. Thompson、Kevin N. Winzenberg

  DOI：10.1021/ja00378a045

  日期：1982.7