L-gluconic acid | 488-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: L-gluconic acid
• 英文别名: D-gulonic acid；gluconic acid；D-idonic acid；D-Idonsaeure；l-Idonsaeure；idonic acid；(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid
• CAS: 488-33-5
• 化学式: C₆H₁₂O₇
• 分子量: 196.157
• InChiKey: RGHNJXZEOKUKBD-LECHCGJUSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.763±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-gluconic acid 、 硝酸 生成 d-Idozuckersaeure
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Fay, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-glucose 在 glucose oxidase 作用下， 生成 L-gluconic acid
  参考文献：
  名称：

  pH 反馈生命周期由酶逻辑门编程，使用普通食物作为燃料

  摘要：

  模拟生活非平衡条件的人工时间信号系统已经取得了巨大进展。然而，在多组分和未知环境中通过酶反应网络编程的系统以及使用生物相容性组分仍然是一个挑战。在此，我们演示了一种通过酶逻辑门对时间 pH 信号进行编程的方法。它们是通过两个代谢链催化的酶促二糖-单糖-糖酸级联反应实现的：分别是转化酶-葡萄糖氧化酶和β-半乳糖苷酶-葡萄糖氧化酶。瞬态 pH 信号的寿命可从少于 15 分钟到超过 1 天进行编程。我们研究反应级联的酶动力学并揭示潜在的调节机制。我们的系统使用全食品级化学品并与自调节水凝胶耦合，非常坚固，可以在具有未知成分的复杂介质中以生物相容的方式工作。

  DOI：

  10.1002/anie.202017003

文献信息

• CONJUGATE-BASED ANTIFUNGAL AND ANTIBACTERIAL PRODRUGS
  申请人：Bapat Abhijit S.

  公开号：US20140364595A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The invention provides conjugate-based antifungal or antibacterial prodrugs formed by coupling at least one anti-fungal agent or antibacterial agent with at least one linker and/or carrier. The prodrugs are of formula: (i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; or (iv) (AFA) m″ -X, wherein: AFA is an antifungal agent or an antibacterial agent; L is a carrier; X is a linker; m ranges from 1 to 10; n ranges from 2 to 10; m′ is 1 to 10; p is 1 to 10; n′ is 1 to 10; and q is 1 to 10, provided that q′ and n are not both 1; and m″ is 1 to 10. The invention also provides nanoparticles comprising the conjugate-based prodrugs. Additionally, the invention also provides non-conjugated antifungal and antibacterial agents in the form of nanoparticles.

  该发明提供了由至少一种抗真菌剂或抗菌剂与至少一种连接剂和/或载体偶联形成的基于共轭的抗真菌或抗菌前药。这些前药的公式为：(i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; 或 (iv) (AFA) m″ -X，其中：AFA是抗真菌剂或抗菌剂；L是载体；X是连接剂；m范围从1到10；n范围从2到10；m′为1到10；p为1到10；n′为1到10；q为1到10，前提是q'和n不同时为1；m″为1到10。该发明还提供了包含基于共轭的前药的纳米粒子。此外，该发明还提供了以纳米粒子形式的非共轭抗真菌和抗菌剂。
• Method and product for skin lightening
  申请人：Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.

  公开号：US20030044362A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  A method and cosmetic product for lightening skin is provided, the method including wiping the skin with a cosmetic towelette. Impregnated on the towelette is an alpha-hydroxy carboxylic acid or salt thereof and a sunscreen agent.

  提供一种用于美白皮肤的方法和化妆品产品，该方法包括用化妆湿巾擦拭皮肤。湿巾上浸渍有α-羟基羧酸或其盐以及防晒剂。
• Process for the production of xylitol
  申请人：——

  公开号：US20030097029A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention relates to the production of xylitol. In particular, processes utilising L-xylose as an intermediate for xylitol production are described. The present invention also relates to process for the preparation or L-xylose, as an intermediate, by-product or end-product to be used per se.

  本发明涉及木糖醇的生产。具体描述了利用L-木糖作为木糖醇生产中间体的工艺。本发明还涉及一种用于制备L-木糖的工艺，作为中间体、副产品或最终产品的工艺。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ALDARIC, ALDONIC, AND URONIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDES ALDARIQUES, ALDONIQUES ET URONIQUES
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2021101834A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Various processes for preparing aldaric acids, aldonic acids, uronic acids, and/or lactone(s) thereof are described. For example, processes for preparing a C5-C6 aldaric acid and/or lactone(s) thereof by the catalytic oxidation of a C5-C6 aldonic acid and/or lactone(s) thereof and/or a C5-C6 aldose are described.

  描述了制备阿尔达酸、醛酸、糖醛酸和/或内酯的各种过程。例如，描述了通过催化氧化C5-C6醛酸和/或糖醛酸和/或内酯以及C5-C6醛糖制备C5-C6阿尔达酸和/或内酯的过程。
• Production of aldoses
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US20040254368A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  An aldose having n-1 carbon atoms is produced from an aldonic acid having n carbon atoms using hypochlorous acid or a hypochlorite in a high yield at low cost with safety, by treating the reaction mixture with a compound having reactivity with the hypochlorous acid or hypochlorite higher than that with the produced aldose.

  使用次氯酸或次氯酸盐，通过将反应混合物与一种具有比产生的醛糖更高的次氯酸或次氯酸盐反应性的化合物处理，在低成本、安全且高产率下，可以从具有n个碳原子的醛酸产生具有n-1个碳原子的醛糖。