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phenoxy-4 benzothieno<3,2-d>pyrimidine | 41873-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenoxy-4 benzothieno<3,2-d>pyrimidine
英文别名
4-phenoxy-benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine;4-Phenoxy-[1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidine
phenoxy-4 benzothieno<3,2-d>pyrimidine化学式
CAS
41873-38-5
化学式
C16H10N2OS
mdl
——
分子量
278.334
InChiKey
YNEFXAFEZABJLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯三氯氧磷 作用下, 以 吡啶 、 formamide 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 phenoxy-4 benzothieno<3,2-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [1] Benzothienopyrimidines。I.Etude de la 3 H-苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶酮-4
    摘要:
    La 3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮-4(3)和环氨基化合成双分子三羰基乙氧基-2苯并噻吩(1)甲酰胺。莱斯反应的亲电effectuées河畔拉苯并thiénopyrimidone(3)conduisent一个DES导出去取代河畔L'AZOTE lactamique不要拉结构的ETEprouvée帕1 ħRMN等AU中沙德合成univoques。苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮(3)苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶(7)土壤在中间体3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]-嘧啶硫酮4(参见图6),在间氯乙烯-4苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶(4)等中间体中制备了肼基-4-苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶(5)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170516
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文献信息

  • Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 276, p. 1591 - 1593
    作者:Robba,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ROBBA M.; TOUZOT P.; HUSSEIN-EL-KASHEF, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 223-228
    作者:ROBBA M.、 TOUZOT P.、 HUSSEIN-EL-KASHEF
    DOI:——
    日期:——
  • [1]Benzothienopyrimidines. I. Etude de la 3<i>H</i>-benzothieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidone-4
    作者:Max Robba、Paulette Touzot、Hussein -El-Kashef
    DOI:10.1002/jhet.5570170516
    日期:1980.7
    cyclisation bimoléculaire de l'amino-3 carbéthoxy-2 benzothiophéne (1) avec le formamide. Les réactions électrophiles effectuées sur la benzo-thiénopyrimidone (3) conduisent à des dérivés de substitution sur l'azote lactamique dont la structure a été prouvée par 1H rmn et au moyen de synthèses univoques. La benzothiéno[3,2-d]pyrimidone (3) permet d'accéder à la benzothiéno[3,2-d]pyrimidine (7) soil
    La 3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮-4(3)和环氨基化合成双分子三羰基乙氧基-2苯并噻吩(1)甲酰胺。莱斯反应的亲电effectuées河畔拉苯并thiénopyrimidone(3)conduisent一个DES导出去取代河畔L'AZOTE lactamique不要拉结构的ETEprouvée帕1 ħRMN等AU中沙德合成univoques。苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮(3)苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶(7)土壤在中间体3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]-嘧啶硫酮4(参见图6),在间氯乙烯-4苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶(4)等中间体中制备了肼基-4-苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶(5)。
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