2,4,5-trichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 2,4,5-trichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: 2,4,5-Trichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 化学式: C₆H₂Cl₃N₃
• 分子量: 222.461
• InChiKey: WLHRHHIDKGSWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2S,3S,4R)-3-((2-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-vinylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)amino)bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PB2 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PB2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] PB2抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  涉及一种式（I）的化合物，其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或前药，或含它们的药物组合物，及其作为PB2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式（I）中各基团如说明书之定义。 Cy 1-L 1-Cy 2-L 2-Cy 3 （I）

  公开号：

  WO2022007966A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡咯-2-甲酸甲酯 在 吡啶 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2,4,5-trichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS JAK2 V617F INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOTRIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE V617F DE JAK2

  摘要：

  本申请提供了能够调节JAK2的V617F变异体活性的吡咯并三嗪化合物，这些化合物在治疗包括癌症在内的各种疾病中非常有用。

  公开号：

  WO2021257863A1

文献信息

• [EN] TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TGF BÊTA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017015425A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβ R-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这项发明涉及一般调节TGFβR-1和TGFβR-2活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。
• Pyrrolotriazines as potassium ion channel inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09050345B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  A compound of formula (I) wherein A, R1, R3, and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment of arrhythmia, maintaining normal sinus rhythm, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  化合物的分子式为（I），其中A、R1、R3和R24的描述如下。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗心律失常、维持正常窦性心律、IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。
• TGFβ receptor antagonist
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10336761B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβ R-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  本发明一般涉及调节 TGFβR-1 和 TGFβ R-2 活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病（如癌症）的方法。
• US2014/256719
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256719A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——