5-oxo-hex-2-enedioic acid diethyl ester | 874531-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 5-oxo-hex-2-enedioic acid diethyl ester
• 英文别名: 5-Oxo-hex-2-endisaeure-diaethylester；Diethyl 5-oxohex-2-enedioate
• CAS: 874531-13-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: JPXRKUOMEBZSGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  299.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-hex-2-enedioic acid diethyl ester 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1,3-bis-(6-oxo-6H-pyran-2-carbonyloxy)-propane
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrones. IX. 2-Pyrone-6-carboxylic Acid and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a061
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 、 甲苯 作用下， 生成 2-methyl-4,5-dioxo-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 、 5-oxo-hex-2-enedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tschesche et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1258,1265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alcuni ?-cheto-?-lattoni con sostituenti alchilici in posizione ?
  作者：A. Rossi、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19480310226

  日期：——

  Durch Kondensation von Natrium-oxalessigester rnit aliphatischen Aldehyden gelangt man xu α-Keto-β-carboxathyl-γ-alkyl-γ-lactonen (A)

  草酰乙酸钠与脂肪族醛的缩合导致生成xα-酮基-β-羧基-γ-烷基-γ-内酯（A）
• Lapworth, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 1276
  作者：Lapworth

  DOI：——

  日期：——
• Prager, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 338, p. 375
  作者：Prager

  DOI：——

  日期：——