2-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-N-甲基苯磺酰胺 | 761440-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-N-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-[(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino]-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 761440-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 333.198
• InChiKey: CUBHDXYOAVGZNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-N-甲基苯磺酰胺 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.02h， 生成 N-(3-((5-chloro-4-((2-(N-methylsulfamoyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH
  [FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS EGFR ET MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES TROUBLES À L'AIDE DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。

  公开号：

  WO2011140338A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-硝基苯磺酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-N-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH
  [FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS EGFR ET MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES TROUBLES À L'AIDE DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。

  公开号：

  WO2011140338A1

文献信息

• 用作ALK激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：浙江同源康医药股份有限公司

  公开号：CN108689994A

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的式Ⅰ所示化合物对ALK激酶具有良好的抑制活性，可用于制备调节ALK激酶活性或治疗ALK相关疾病，尤其是非小细胞肺癌的药物。
• [EN] 2, 4- DI (PHENYLAMINO) PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY AND IMMUNE SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] 2,4-DI(PHENYLAMINO)PYRIMIDINES UTILISEES POUR TRAITER DES MALADIES NEOPLASIQUES, DES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET DES TROUBLES DU SYSTEME IMMUNITAIRE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004080980A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I), to processes for their production, their use as pharmaceuticals in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders and to pharmaceutical compositions comprising them.

  化合物(I)的新型嘧啶衍生物，其生产方法，它们作为药物在治疗肿瘤性疾病、炎症和免疫系统紊乱中的应用，以及包含它们的药物组合物。
• Potent Pyrimidine and Pyrrolopyrimidine Inhibitors of Testis-Specific Serine/Threonine Kinase 2 (TSSK2)
  作者：Jon E. Hawkinson、Rondedrick Sinville、Deepti Mudaliar、Jagathpala Shetty、Timothy Ward、John C. Herr、Gunda I. Georg

  DOI：10.1002/cmdc.201700503

  日期：2017.11.22

  Testis‐specific serine/threonine kinase 2 (TSSK2) is an important target for reversible male contraception. A high‐throughput screen of ≈17 000 compounds using a mobility shift assay identified two potent series of inhibitors having a pyrrolopyrimidine or pyrimidine core. The pyrrolopyrimidine 10 (IC50 22 nm; GSK2163632A) and the pyrimidine 17 (IC50 31 nm; ALK inhibitor 1) are the most potent TSSK2

  睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2) 是可逆男性避孕的重要靶点。使用迁移率变动分析对约 17,000 种化合物进行高通量筛选，鉴定出两个具有吡咯并嘧啶或嘧啶核心的有效抑制剂系列。吡咯并嘧啶10 (IC 50 22 nm ；GSK2163632A) 和嘧啶17 (IC 50 31 nm ；ALK 抑制剂 1) 是这些系列中最有效的 TSSK2 抑制剂，其中包含任何 TSSK 亚型的第一个低于 100 纳摩尔的抑制剂据报道，除了广泛的激酶抑制剂星形孢菌素。新型、有效的嘧啶 TSSK2 抑制剂化合物19 (IC 50 66 nm ; 2-[[5-氯-2-[2-甲氧基-4-(1-甲基哌啶-4-基)苯胺基]嘧啶-4-基]氨基] -N-甲基苯磺酰胺）缺乏代谢激活的潜力。化合物19的效力等级顺序为TSSK1>TSSK2>TSSK3>TSSK6，表明可以鉴定出TSSK1/2的有效双重抑制剂，这可能是完全避孕效果所必需的。未来
• [EN] 2, 4-PYRIMIDINEDIAMINES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY AND IMMUNE SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] 2, 4-PYRIMIDINE DIAMINES UTILES DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE MALADIES NEOPLASIQUES, DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET DE TROUBLES DU SYSTEME IMMUNITAIRE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005016894A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I) Wherein R is selected from C16-10 aryl, C5-10heteroaryl, C3-12cycloalkyl and C3-10heterocycloalkyl; R0-R6 as described herein; and their use for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a disease wich responds to inhibition of FAK and/or ALK and/or ZAP-70 and/or IGF-IR.

  化合物式(I)中的新型嘧啶衍生物，其中R从C16-10芳基，C5-10杂芳基，C3-12环烷基和C3-10杂环烷基中选择；R0-R6如此处所述；以及它们的用途，制造用于治疗或预防对FAK和/或ALK和/或ZAP-70和/或IGF-IR抑制有反应的疾病的药物。
• 2,4-Di (phenylamino) pyrimidines useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20060247241A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to process for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them

  式I的新型嘧啶衍生物的制备方法，其用途作为药物以及包含它们的药物组合物的制备方法。